Teduglutide (ALX-0600)

Katalog-Nr.S9935 Charge:S993501

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Technische Daten

Formel

C164H252N44O55S
Molekulargewicht 3752.08 CAS-Nr. 197922-42-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (26.65 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Teduglutid (ALX-0600, Gattex, Revestive, TAK 633) ist ein Analogon des humanen Glucagon-ähnlichen Peptids-2 (GLP-2) und bindet an die GLP-2-Rezeptoren. Teduglutid verlängert die intestinotrophen Eigenschaften von GLP-2 in Tiermodellen.
In vitro

Teduglutide erhöht die Caco-2-Proliferation, tendiert aber dazu, die intestinale Epitheldifferenzierung zu hemmen. 
In vivo

Beim Kurzdarmsyndrom (SBS) maximiert Teduglutide nicht nur die Schleimhauthypertrophie des Dünndarms, sondern stellt auch teilweise die Epithelfunktion des Dünndarms durch eine veränderte Verteilung von Claudin-10 wieder her, was die Natriumrezirkulation für den Na-gekoppelten Glukosetransport und die Wasserabsorption erleichtert.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[4]
  • Zelllinien

    Human Caco-2 intestinal epithelial cells

  • Konzentrationen

    500 nM

  • Inkubationszeit

    72 h

  • Methode

    Caco-2 cells (10 000 cells per 96-well plate) are plated in cell culture medium for 24 hours. The next day, the cells are incubated with 500nM of this compound in serum-free medium for 72 hours. Then the cells are harvested for cell proliferation assay, bromodeoxyuridine incorporation assay and cell cycle analysis.
Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    Short bowel syndrome model mice (C57BL6/J; male)

  • Dosierungen

    0.1 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34174312/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16099790/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32072437/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24068167/

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