Tenovin-6

Katalog-Nr.S4900 Charge:S490001

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Technische Daten

Formel

C25H34N4O2S

Molekulargewicht 454.63 CAS-Nr. 1011557-82-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 98 mg/mL (215.55 mM)
Water 98 mg/mL (215.55 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

4.900mg/ml (10.78mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 98 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

0.700mg/ml (1.54mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Tenovin-6 ist ein niedermolekularer Aktivator der p53-transkriptionellen Aktivität und hemmt die Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH). Diese Verbindung ist auch ein Inhibitor von SirT1 und SirT2.
Ziele
DHODH p53 SIRT2 SIRT1 SIRT3
10 μM 21 μM 67 μM
In vitro

Tenovin-6 ist ein wasserlöslicheres Analogon von Tenovin-1. Diese Verbindung wirkt durch Hemmung der Proteindeacetylierungsaktivitäten von SirT1 und SirT2. Es hemmt die Proteindeacetylaseaktivitäten von gereinigtem humanem SIRT1, SIRT2 und SIRT3 in vitro mit IC50-Werten von 21 μM, 10 μM bzw. 67 μM.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18455128/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32900849/

Sellecks Tenovin-6 Wurde zitiert von 5 Publikationen

SIRT1 and HSP90α feed-forward circuit safeguards chromosome segregation integrity in diffuse large B cell lymphomas [ Cell Death Dis, 2023, 14(10):667] PubMed: 37816710
p53 Deacetylation Alleviates Sepsis-Induced Acute Kidney Injury by Promoting Autophagy [ Front Immunol, 2021, 12:685523] PubMed: 34335587
SNRPB promotes cervical cancer progression through repressing p53 expression. [ Biomed Pharmacother, 2020, 125:109948] PubMed: 32106364
Arp2/3-branched actin regulates microtubule acetylation levels and affects mitochondrial distribution. [ J Cell Sci, 2019, 132(6)] PubMed: 30782777
Acetylation site specificities of lysine deacetylase inhibitors in human cells. [Scholz C, et al. Nat Biotechnol, 2015, 10.1038/nbt.3130] PubMed: 25751058

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