Technische Daten
| Formel | C25H34N4O2S |
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| Molekulargewicht | 454.63 | CAS-Nr. | 1011557-82-6 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 98 mg/mL (215.55 mM) | ||||||||||||
| Water | 98 mg/mL (215.55 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Tenovin-6 ist ein niedermolekularer Aktivator der p53-transkriptionellen Aktivität und hemmt die Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH). Diese Verbindung ist auch ein Inhibitor von SirT1 und SirT2. | ||||||||||
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| Ziele |
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| In vitro | Tenovin-6 ist ein wasserlöslicheres Analogon von Tenovin-1. Diese Verbindung wirkt durch Hemmung der Proteindeacetylierungsaktivitäten von SirT1 und SirT2. Es hemmt die Proteindeacetylaseaktivitäten von gereinigtem humanem SIRT1, SIRT2 und SIRT3 in vitro mit IC50-Werten von 21 μM, 10 μM bzw. 67 μM. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Tenovin-6 Wurde zitiert von 5 Publikationen
| SIRT1 and HSP90α feed-forward circuit safeguards chromosome segregation integrity in diffuse large B cell lymphomas [ Cell Death Dis, 2023, 14(10):667] | PubMed: 37816710 |
| p53 Deacetylation Alleviates Sepsis-Induced Acute Kidney Injury by Promoting Autophagy [ Front Immunol, 2021, 12:685523] | PubMed: 34335587 |
| SNRPB promotes cervical cancer progression through repressing p53 expression. [ Biomed Pharmacother, 2020, 125:109948] | PubMed: 32106364 |
| Arp2/3-branched actin regulates microtubule acetylation levels and affects mitochondrial distribution. [ J Cell Sci, 2019, 132(6)] | PubMed: 30782777 |
| Acetylation site specificities of lysine deacetylase inhibitors in human cells. [Scholz C, et al. Nat Biotechnol, 2015, 10.1038/nbt.3130] | PubMed: 25751058 |
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