Thimerosal

Katalog-Nr.S3646 Charge:S364601

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Technische Daten

Formel

C₉H₉HgO₂S.Na

Molekulargewicht

404.81

CAS-Nr.

54-64-8

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

80 mg/mL (197.62 mM)

Water

80 mg/mL (197.62 mM)

Ethanol

20 mg/mL (49.4 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Thimerosal (Thiomersalat, Mercurothiolat) ist ein gut etabliertes Antiseptikum und Antimykotikum und wird üblicherweise als Konservierungsmittel in Impfstoffen, Immunglobulinpräparaten, Hauttestantigenen, Antiveninen, ophthalmischen und nasalen Produkten sowie Tätowierfarben verwendet. Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit einer Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.
In vitro	Die Behandlung von Jurkat-T-Zellen mit Thimerosal führt zu einer signifikanten Abnahme der Zellviabilität bei 1 μM (25 %, p<0,05; IC50: 10 μM). Thimerosal ist auch in der Lage, Apoptose und die G2/M-Phase in menschlichen Leukämie-U937-Zellen zu induzieren.

Beschreibung

Thimerosal (Thiomersalat, Mercurothiolat) ist ein gut etabliertes Antiseptikum und Antimykotikum und wird üblicherweise als Konservierungsmittel in Impfstoffen, Immunglobulinpräparaten, Hauttestantigenen, Antiveninen, ophthalmischen und nasalen Produkten sowie Tätowierfarben verwendet. Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit einer Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.

In vitro

Die Behandlung von Jurkat-T-Zellen mit Thimerosal führt zu einer signifikanten Abnahme der Zellviabilität bei 1 μM (25 %, p<0,05; IC50: 10 μM). Thimerosal ist auch in der Lage, Apoptose und die G2/M-Phase in menschlichen Leukämie-U937-Zellen zu induzieren.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien Jurkat T cells Konzentrationen 0.01, 0.1, 1, 10, 50, 100, 250 μM Inkubationszeit 48 h Methode The number of 1×10⁴ cells/well Jurkat T cells are seeded into 96 well plates and exposed to thimerosal, methyl mercury, and mercuric chloride (HgCl2) at concentrations of thimerosal (0.01-0.1-1-10-50-100-250 μM), methyl mercury (30-50-80-100-250 μM), and mercuric chloride (HgCl2 (20-40-60-80-100 μM). The plates are incubated at 37°C in a humidified atmosphere containing 5% CO2. After 48 hours, the medium is discarded and 20 μl/well of MTT solution (5 mg/ml) is added and incubated for 3 hours at 37°C (5% CO2). Finally, 20μl/well of isopropanol is added and the color intensity is read spectrophotometrically at 590 nm.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
Jurkat T cells
Konzentrationen
0.01, 0.1, 1, 10, 50, 100, 250 μM
Inkubationszeit
48 h
Methode
The number of 1×10⁴ cells/well Jurkat T cells are seeded into 96 well plates and exposed to thimerosal, methyl mercury, and mercuric chloride (HgCl2) at concentrations of thimerosal (0.01-0.1-1-10-50-100-250 μM), methyl mercury (30-50-80-100-250 μM), and mercuric chloride (HgCl2 (20-40-60-80-100 μM). The plates are incubated at 37°C in a humidified atmosphere containing 5% CO2. After 48 hours, the medium is discarded and 20 μl/well of MTT solution (5 mg/ml) is added and incubated for 3 hours at 37°C (5% CO2). Finally, 20μl/well of isopropanol is added and the color intensity is read spectrophotometrically at 590 nm.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23554557/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16649253/

Sellecks Thimerosal Wurde zitiert von 3 Publikationen

Cancer cell-intrinsic biosynthesis of itaconate promotes tumor immunogenicity [ EMBO J, 2024, 10.1038/s44318-024-00217-y]	PubMed: 39349845
Romidepsin and afatinib abrogate JAK-STAT signaling and elicit synergistic antitumor effects in cutaneous T-cell lymphoma [ J Invest Dermatol, 2024, S0022-202X(23)03210-4]	PubMed: 38219917
An antibody-based proximity labeling map reveals mechanisms of SARS-CoV-2 inhibition of antiviral immunity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6]	PubMed: 34672954

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