Thymopentin

Katalog-Nr.S3668 Charge:S366802

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Technische Daten

Formel

C30H49N9O9
Molekulargewicht 679.77 CAS-Nr. 69558-55-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (147.1 mM)
Water 100 mg/mL (147.1 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Thymopentin (TP5) besitzt immunregulierende Aktivitäten. Die immunregulierenden Wirkungen von Thymopentin auf periphere T-Zellen werden durch intrazelluläre zyklische GMP-Erhöhungen vermittelt, im Gegensatz zu den intrazellulären zyklischen AMP-Erhöhungen, die in Vorläufer-T-Zellen induziert werden und deren weitere Differenzierung zu T-Zellen auslösen.
In vitro TP5 zeigt konzentrationsabhängige hemmende Wirkungen auf die Proliferation und Koloniebildung von HL-60-Zellen. Nach der Behandlung mit TP5 wird eine Abnahme oder sogar das Verschwinden von AgNORs aus den Nukleoli in HL-60-Zellen beobachtet. Die durch TP5 induzierte Suppression geht mit einer Akkumulation des Zellzyklus in der G0/G1-Phase einher. Darüber hinaus erhöht TP5 die NBT-Reduktionsaktivität von HL-60-Zellen signifikant. TP5 hat die Differenzierung entlang der Granulozyten-Linie in HL-60-Zellen induziert. TP5 erhöht die Expression von CD4- und CD8-Markern auf der Oberfläche menschlicher Thymozyten.
In vivo TP5 ist in der Lage, die Aktivität von Immunzellen bei gesunden Tieren deutlich zu stimulieren. Es aktiviert die Produktion einer Reihe von Zytokinen (IL1α, IL2, IL6, IL10, IFNγ), NO, Hsp70 und Hsp90 in reifen Zellen des peripheren Immunsystems von Mäusen (peritoneale Makrophagen und Milzlymphozyten).

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    HL-60 cells

  • Konzentrationen

    100–800 μmol/L

  • Inkubationszeit

    120 h

  • Methode

    HL-60 cells are plated at a density of 1 × 105 cells/mL, and cultured for 120h in a medium containing TP5 at various concentrations (100-800 μmol/L). To quantify the number of cells after treatment, cells are counted at different time points of incubation using a hemocytometer under a light microscope. Cell viability is determined by the Trypan blue exclusion assay. Viability is calculated as the ratio of living cells to the total cell population.
Tierstudie:[2]
  • Tiermodelle

    NMRI mice

  • Dosierungen

    15 µg/100 g

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16952408/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19402538/

Sellecks Thymopentin Wurde zitiert von 1 Publikation

Novel Natural Inhibitors Targeting Enhancer of Zeste Homolog 2: A Comprehensive Structural Biology Research [ Front Oncol, 2021, 11:741403] PubMed: 34737956

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