Tilmicosin

Katalog-Nr.S4122 Charge:S412201

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Technische Daten

Formel

C₄₆H₈₀N₂O₁₃

Molekulargewicht

869.13

CAS-Nr.

108050-54-0

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (115.05 mM)

Water

8 mg/mL (9.2 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Tilmicosin (EL 870, LY-177370) ist ein Makrolid-Antibiotikum.
In vitro	Tilmicosin hemmt das Wachstum von Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis, Actinomyces pyogenes und bestimmten anderen Bakterien bei Konzentrationen von 6,25 μg/mL oder weniger. Im Allgemeinen lagen die MHKs für gramnegative Enterobakterien über 50 μg/mL. Diese Verbindung verursacht eine Abnahme der kardialen SOD- und GPX-Aktivitäten.
In vivo	Nach einer subkutanen Injektion wird Tilmicosin langsamer aus Serum und Milch eliminiert, mit einer t1/2 beta S von 29,3 bzw. 41,4 Stunden. Das scheinbare Verteilungsvolumen dieser Verbindung beträgt mehr als 1 L/kg. Die maximale Serumkonzentration beträgt 1,56 μg/mL. 6,39 Stunden nach einer subkutanen Injektion von 10 mg/kg. Es wird extensiv in die Milch ausgeschieden und erreicht eine maximale Konzentration von 11,6 μg/mL mit einem großen AUCmilk/AUCserum-Verhältnis von etwa 12:1. Diese Chemikalie ist 11 Tage nach einer einzelnen subkutanen Dosis in der Milch nachweisbar.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3570967/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9160424/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12069277/

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