Technische Daten
| Formel | C8H13N3O4S |
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| Molekulargewicht | 247.27 | CAS-Nr. | 19387-91-8 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (198.16 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Tinidazole (CP12574) ist ein Antiparasitikum. |
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| In vitro | Tinidazole tötet die Metronidazol-empfindlichen Isolate bei einer niedrigen MLC ab, ist aber nur gegen 4 der 12 Metronidazol-resistenten Isolate wirksam. Diese Verbindung zeigt Aktivität gegen pathogene Protozoen (z. B. Tricbomonas vaginalis, Entamoeba bistolytica, Giardia duodenalis), eine Vielzahl klinisch signifikanter anaerober Bakterien (z. B. Bacteroides fragilis, Clostridium difficile) und das mikroaerophile Bakterium Helicobacter pylori. Es wird zu zytotoxischen Zwischenprodukten reduziert, die kovalent an die DNA binden und irreversible Schäden in empfindlichen Protozoen- und Bakterienzellen verursachen. Es hemmt 104 T. vaginalis-Isolate mit einer mittleren MLC von 1014,9 μM. Diese Chemikalie beeinflusst die Trophozoitenmorphologie, die Adhärenz und die Vitalität gegen Giardia duodenalis geringfügig. Bei 40 Clostridium difficile, 10 Prevotella bivia und 11 Bacteroides fragilis klinischen Isolaten betragen die geometrischen Mittelwerte der MICs von Tinidazole und Metronidazol jeweils: C. difficile, 0,31 μg/mL und 0,28 μg/mL; P. bivia, 2,33 μg/mL und 1,52 μg/mL; B. fragilis, 0,5 μg/mL und 0,71 μg/mL. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Tinidazole Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Repurposing amiodarone for bladder cancer treatment [ Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433] | PubMed: 40353763 |
| The Catalysis Mechanism of E. coli Nitroreductase A, a Candidate for Gene-Directed Prodrug Therapy: Potentiometric and Substrate Specificity Studies [ Int J Mol Sci, 2024, 25(8)4413] | PubMed: 38673999 |
| Activity of Drug Combinations against Mycobacterium abscessus Grown in Aerobic and Hypoxic Conditions [ Microorganisms, 2022, 10(7)1421] | PubMed: 35889140 |
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