Tizanidine

Katalog-Nr.S5537 Charge:S553701

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Technische Daten

Formel

C9H8ClN5S
Molekulargewicht 253.71 CAS-Nr. 51322-75-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (197.07 mM)
Water 15 mg/mL (59.12 mM)
Ethanol 6 mg/mL (23.64 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 2.5mg/ml (9.85mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.36mg/ml (1.42mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Tizanidine ist ein Imidazolin-Derivat und ein zentral wirkender α2-adrenerger Agonist, der als Muskelrelaxans zur Therapie von akuten Muskelkrämpfen und chronischer Spastik eingesetzt wird.
Ziele
α2 adrenergic receptor
In vitro Wie Clonidin hat es sedative, anxiolytische und analgetische Eigenschaften, aber es hat eine kürzere Wirkdauer und einen geringeren Einfluss auf Herzfrequenz und Blutdruck.
In vivo Tizanidine reduziert nachweislich Schmerzen und Druckempfindlichkeit des Gewebes signifikant und verbessert die Schlafqualität.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4389556/

Sellecks Tizanidine Wurde zitiert von 1 Publikation

Characterization of a Novel CYP1A2 Knockout Rat Model Constructed by CRISPR/Cas9 [ Drug Metab Dispos, 2021, 49(8):638-647] PubMed: 34074728

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