TOFA

Katalog-Nr.S6690 Charge:S669003

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Technische Daten

Formel

C19H32O4

 

Molekulargewicht 324.45 CAS-Nr. 54857-86-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 4 mg/mL (12.32 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung TOFA ist ein allosterischer Inhibitor der Acetyl-CoA carboxylase-α (ACCA). Innerhalb der Zelle wird diese Verbindung in TOFyl-CoA (5-Tetradecyloxy-2-furoyl-CoA) umgewandelt, was eine allosterische Hemmung der ACCA bewirkt. Sie blockiert die Fettsäuresynthese und induziert den Zelltod dosisabhängig.
Ziele
ACCA

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19450551/

Sellecks TOFA Wurde zitiert von 7 Publikationen

Coenzyme A protects against ferroptosis via CoAlation of mitochondrial thioredoxin reductase [ J Clin Invest, 2025, e190215] PubMed: 40694424
Deciphering metabolic reprogramming of immune cells within the tumor microenvironment [ J Transl Med, 2025, 23(1):1055] PubMed: 41053742
Hypoxia induced lipid droplet accumulation promotes resistance to ferroptosis in prostate cancer [ Oncotarget, 2025, 16:532-544] PubMed: 40560062
NINJ1 regulates ferroptosis via xCT antiporter interaction and CoA modulation [ Cell Death Dis, 2024, 15(10):755] PubMed: 39424803
NINJ1 regulates ferroptosis via xCT antiporter interaction and CoA modulation [ bioRxiv, 2024, 2024.02.22.581432] PubMed: 38464226
circCAPRIN1 interacts with STAT2 to promote tumor progression and lipid synthesis via upregulating ACC1 expression in colorectal cancer [ Cancer Commun (Lond), 2022, 10.1002/cac2.12380] PubMed: 36328987
Genome-wide synthetic lethal screen unveils novel CAIX-NFS1/xCT axis as a targetable vulnerability in hypoxic solid tumors [ Sci Adv, 2021, 7(35)eabj0364] PubMed: 34452919

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