Tolperisone HCl

Katalog-Nr.S4200 Charge:S420001

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Technische Daten

Formel

C16H23NO.HCl
Molekulargewicht 281.82 CAS-Nr. 3644-61-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (198.7 mM)
Water 56 mg/mL (198.7 mM)
Ethanol 56 mg/mL (198.7 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Tolperisone HCl ist ein Ionenkanalblocker und ein zentral wirkendes Muskelrelaxans.
Ziele
Sodium channel
In vitro Tolperisone reduziert die Natrium- und Kaliumpermeabilität im Ranvier-Knoten von Fröschen, blockiert Kalziumströme in Schneckenneuronen und hemmt den Strom durch heterolog exprimierte Nav1.6-Kanäle. Tolperisone hydrochloride stellt eine wirksame und sichere Behandlung von schmerzhaften Reflexmuskelkrämpfen dar, ohne die typischen Nebenwirkungen zentral wirkender Muskelrelaxantien.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16650844/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8951937/

Sellecks Tolperisone HCl Wurde zitiert von 1 Publikation

Mitochondrial-cytochrome c oxidase II promotes glutaminolysis to sustain tumor cell survival upon glucose deprivation [ Nat Commun, 2025, 16(1):212] PubMed: 39747079

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