Technische Daten
| Formel | C26H28N6 |
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| Molekulargewicht | 424.54 | CAS-Nr. | 16858-02-9 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | Ethanol | 85 mg/mL (200.21 mM) | ||||
| DMSO (mit 50 °C warmem Wasserbad erwärmt) | 43 mg/mL (101.28 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | TPEN (TPEDA) ist ein spezifischer zellgängiger Schwermetallchelator, der Apoptosis in NB4-Zellen durch die negative Regulierung der intrazellulären NO- und Zn2+-Signalgebung induziert. Diese Verbindung könnte eine potenzielle therapeutische Strategie für APL (akute promyelozytäre Leukämie) sein. Es induziert DNA-Schäden, erhöht die intrazelluläre ROS-Produktion und hemmt die Zellproliferation. |
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks TPEN Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Zinc Alleviates Diabetic Muscle Atrophy via Modulation of the SIRT1/FoxO1 Autophagy Pathway Through GPR39 [ J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(2):e13771] | PubMed: 40026072 |
| Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653] | PubMed: 40889676 |
| Glutathionylation-dependent proteasomal degradation of wide-spectrum mutant p53 proteins by engineered zeolitic imidazolate framework-8 [ Biomaterials, 2021, 271:120720] | PubMed: 33639563 |
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