Trans-ferulic acid

Katalog-Nr.E0653 Charge:E065301

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Technische Daten

Formel

C10H10O4
Molekulargewicht 194.18 CAS-Nr. 537-98-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro  
 
 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
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Biologische Aktivität

Beschreibung Trans-ferulic acid ist ein potenter Aktivator von AMPK unter Hochglukosebedingungen.
Ziele
AMPK
In vitro

Trans-ferulic acid kann die Aktivierung von AMPK und die Phosphorylierung von Acetyl-CoA-Carboxylase in Hyperglykämie-induzierten menschlichen Leberzellen (HepG2) und Ratten-Skelettmuskelzellen (L6) fördern. Diese Verbindung reduziert den Spiegel intrazellulärer reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und Stickstoffmonoxid (NO), die durch Hyperglykämie induziert werden, und erhöht anschließend den Glutathionspiegel.
In vivo

TFA zeigt eine potenziell schützende Wirkung gegen Cisplatin-induzierte Hodenschädigung, indem es oxidativen Stress sowie die entzündlichen Signalwege TLR4/IRF3/INF-γ, P38-MAPK/NF-κB-p65/TNF-α und JAK1/STAT-3/ERK1/2 hemmt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    Human liver cells (HepG2), rat skeletal muscle cells (L6),

  • Konzentrationen

    10, 20, 30 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Fully-differentiated L6 myotubes and HepG2 cells are sub-cultured in six-well plates at a cell density of 2.5 x 105 cells/well and incubated in fresh DMEM containing 5 mM glucose for the control well and 25 mM glucose for the remaining wells for 24 hr. After incubation, the cells are treated separately in the serum-free media with 10, 20, and 30 μM concentrations of this compound and incubated further for 24 hr. Then, the cell extraction is used for western blot.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Sprague–Dawley rats

  • Dosierungen

    50 mg/kg

  • Verabreichung

    p.o.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34981525/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33792844/

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