Trans-Zeatin

Katalog-Nr.S4884 Charge:S488401

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Technische Daten

Formel

C10H13N5O
Molekulargewicht 219.24 CAS-Nr. 1637-39-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 43 mg/mL (196.13 mM)
Ethanol 2 mg/mL (9.12 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Trans-Zeatin ((E)-Zeatin) gehört zur Familie der Pflanzenwachstumshormone, den sogenannten Cytokininen, die die Zellteilung, Entwicklung und Nährstoffverarbeitung regulieren. Diese Verbindung hemmt die UVB-induzierte MMP-1-Expression, die c-Jun-Aktivierung und die Phosphorylierung von ERK-, JNK- und p38-MAPKs (MAPKs) in einer dosisabhängigen Weise.
Ziele
MMP-1 ERK JNK p38 MAPK
In vitro Die Vorbehandlung mit Trans-Zeatin hemmt die UVB-induzierte MMP-1-Expression und c-Jun-Aktivierung in kultivierten menschlichen Hautfibroblasten dosisabhängig signifikant, was möglicherweise durch die Hemmung der ERK-, JNK- und p38 MAPK-Signalwege vermittelt wird..

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    human skin fibroblasts (HSFs)

  • Konzentrationen

    20, 40, 80, 150, 300, 600 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    HSFs are seeded in a 96-well plate. After various concentrations of trans-Zeatin or UVB treatment, cells are cultured in 100 μl 10% DMEM in each well for the indicated time. MTT solution (10 μl) at a concentration of 5 mg/ml is added to each well, and the cells are then incubated at 37˚C for 4 h. The medium is removed, and 200 μl of DMSO is added into each well to dissolve formazan crystals by pipetting up and down several times. The absorbance is measured spectrophotometrically on an ELISA plate reader at a wavelength of 570 nm.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19288033/

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