Trastuzumab (anti-HER2)

Katalog-Nr.A2007        Batch: A200712

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Technische Daten

CAS-Nr. 180288-69-1
Formel 1×PBS, pH6.0
Isotyp Human IgG1
Quelle CHO cells
Lagerung
(Ab dem Datum des Erhalts)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Reinheit 99%
Proteinkonzentration: 10mg/ml
Endotoxinspiegel ＜1EU/mg

Biologische Aktivität

Beschreibung Trastuzumab (anti-human HER2) ist ein humanisierter, rekombinanter monoklonaler Antikörper, der an die extrazelluläre Domäne von HER2 bindet, MW: 145,53 KD.
Ziele
HER2
In vitro

Der Funktionsverlust von CSK oder PTEN verleiht sowohl Lapatinib als auch Trastuzumab eine Resistenz in HER2-amplifizierten Magenkrebszellen (GC).
In vivo

Trastuzumab entfaltet Antitumorwirkungen in ERBB2-positiven AFPGC PDX-Modellen, in denen statistisch signifikante Unterschiede im Tumorvolumen zwischen der mit AZD5438 in Kombination mit Trastuzumab behandelten Gruppe und den mit AZD5438 oder Trastuzumab allein behandelten Gruppen in ERBB2 und CCNE1 co-amplifizierten PDX-Modellen bestehen.

Protokoll (nur als Referenz)

Zell-Assay:

  • OE19-Zellen, die mit CSK-zielgerichteten sgRNAs oder PTEN-zielgerichteten sgRNAs transduziert wurden, wurden für den folgenden Test verwendet. OE19-Zellen, die mit nicht-zielgerichteten sgRNA transduziert wurden, dienten als Kontrolle. a Wachstumskurve der Testgruppen mit 0,05 μM Lapatinib in Kombination mit der angegebenen Dosis Trastuzumab über 6 Tage.
Tierstudie:

  • Tiermodelle:Weibliche BALB/c Nacktmäuse von ERBB2-positiven Alpha-Fetoprotein produzierenden Magenkarzinom-Patienten-abgeleiteten Xenograft-Modellen
    Dosierungen:10 mg/kg
    Verabreichung:i.p.[2]

     
Referenzen
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8366014/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8225795/

Kundenproduktvalidierung

Verified customer review of Trastuzumab (anti-HER2)

Sellecks Trastuzumab (anti-HER2) Wurde zitiert von 39 Publikationen

CD70-targeted iPSC-derived CAR-NK cells display potent function against tumors and alloreactive T cells [ Cell Rep Med, 2025, 6(1):101889]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39793572
Engineering unnatural amino acids in peptide linkers enables cathepsin-selective antibody-drug conjugates for HER2-positive breast cancer [ J Control Release, 2025, 387:114269]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41015259
Characterization of ex vivo expanded natural killer cells for cancer immunotherapy [ Immunol Cell Biol, 2025, 10.1111/imcb.70038]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40533418
Intracellular cartilage oligomeric matrix protein augments breast cancer resistance to chemotherapy [ Cell Death Dis, 2024, 15(7):480]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38965233
Identification of a novel potent CDK inhibitor degrading cyclinK with a superb activity to reverse trastuzumab-resistance in HER2-positive breast cancer in vivo [ Eur J Med Chem, 2024, 264:116014]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38061230
Additional statin treatment enhances the efficacy of HER2 blockade and improves prognosis in Rac1-high/HER2-positive breast cancer [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(8):167458]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39128642
Induction of SUSD2 by STAT3 Activation Is Associated with Tumor Recurrence in HER2-Positive Breast Cancer [ Cells, 2024, 14(1)19]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39791720
Trastuzumab Potentiates Antitumor Activity of Thiopyrano[2,3-d]Thiazole Derivative in AGS Gastric Cancer Cells [ Molecules, 2024, 29(21)5117]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39519758
Investigation of ITGB3 Heterogeneity to Overcome Trastuzumab Resistance in HER2-Positive Breast Cancer [ Biology (Basel), 2024, 14(1)9]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39857240
Inorganic sulfides prevent osimertinib-induced mitochondrial dysfunction in human iPS cell-derived cardiomyocytes [ J Pharmacol Sci, 2024, 156(2):69-76]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39179336

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