Trifluoperazine

Katalog-Nr.S5856 Charge:S585601

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Technische Daten

Formel

C₂₁H₂₄F₃N₃S

Molekulargewicht

407.50

CAS-Nr.

117-89-5

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Clear solution

5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

2.000mg/ml (4.91mM)

Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Biologische Aktivität

Beschreibung	Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) ist ein von der FDA zugelassenes Antipsychotikum zur Behandlung von Schizophrenie. Es ist ein Inhibitor von Calmodulin (CaM) und Dopamine D2 receptor mit einem IC50-Wert von 1,2 nM für den D2-Rezeptor.

Protokoll (aus Referenz)

Sellecks Trifluoperazine Wurde zitiert von 12 Publikationen

Potent and highly selective inhibition of selpercatinib towards UDP-glucuronosyltransferase 1A4 (UGT1A4) isoform [ Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 500:117393]	PubMed: 40354983
A bottom-up approach identifies the antipsychotic and antineoplastic trifluoperazine and the ribose derivative deoxytubercidin as novel microglial phagocytosis inhibitors [ Glia, 2024, ]	PubMed: 39495090
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by entrectinib: Implications for drug-drug interactions [ Chem Biol Interact, 2024, 395:111023]	PubMed: 38677539
Avapritinib Carries the Risk of Drug Interaction via Inhibition of UDP-Glucuronyltransferase (UGT) 1A1 [ Curr Drug Metab, 2024, 25(3):197-204]	PubMed: 38803186
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by ripretinib: Implications for drug-drug interactions [ Toxicol Appl Pharmacol, 2023, 466:116490]	PubMed: 36963523
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599]	PubMed: 37797618
In vitro effects of opicapone on activity of human UDP-glucuronosyltransferases isoforms [ Toxicol Lett, 2022, 367:3-8]	PubMed: 35810997
Comparison of the drug-drug interactions potential of ibrutinib and acalabrutinib via inhibition of UDP-glucuronosyltransferase [ Toxicol Appl Pharmacol, 2021, 424:115595]	PubMed: 34038714
In vitro inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 by osimertinib, and prediction of in vivo drug-drug interactions [ Toxicol Lett, 2021, 348:10-17]	PubMed: 34044055
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by Dabrafenib: Implications for drug-drug interactions [ Biomed Chromatogr, 2021, e5205]	PubMed: 34192355

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