Trigonelline

Katalog-Nr.S3220 Charge:S322003

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Technische Daten

Formel
C7H7NO2
Molekulargewicht 137.14 CAS-Nr. 535-83-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 27 mg/mL (196.87 mM)
DMSO 10 mg/mL (72.91 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Trigonelline (Trigenolline) ist ein Pflanzenalkaloid und ein Hauptbestandteil von Kaffee und Bockshornklee mit Antigranulations-, Antidiabetika-, Antioxidations-, Entzündungshemmer- und Neuroprotektiva-Wirkungen. Diese Verbindung hemmt FcεRI-vermittelte intrazelluläre Signalwege, wie die Phosphorylierung von PLCγ1, PI3K und Akt. Sie hemmt auch die Mikrotubuli-Bildung in RBL-2H3-Zellen.
Ziele
PLCγ1 PI3K Akt microtubule

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31896496/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29935483/

Sellecks Trigonelline Wurde zitiert von 3 Publikationen

Nutraceutical Evaluation of Trigonelline's Therapeutic Potential by Targeting Bladder Cancer Stem Cells and Cancer-Associated Fibroblasts via Downregulation of TGFβ3/GLI2/YAP1 Signaling Hub [ Int J Med Sci, 2025, 22(5):1194-1207] PubMed: 40027190
Fenugreek inhibits cathepsin G activity and suppresses the progression of malignant phenotypes in MCF-7 cells [ Biochem Biophys Rep, 2025, 42:102021] PubMed: 40524916
Induction of CD4+ regulatory T cells by stimulation with Staphylococcal Enterotoxin C2 through different signaling pathways [ Biomed Pharmacother, 2021, 143:112204] PubMed: 34560552

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