Trigonelline Hydrochloride

Katalog-Nr.S3802 Charge:S380202

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Technische Daten

Formel

C7H8NO2.Cl

Molekulargewicht 173.6 CAS-Nr. 6138-41-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 34 mg/mL (195.85 mM)
DMSO 5 mg/mL (28.8 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Trigonelline (Nicotinic acid N-methylbetaine, Coffearine, Gynesine), ein wichtiger Alkaloidbestandteil von Bockshornklee, besitzt hypoglykämische, hypolipidämische, neuroprotektive, antimigräne, sedative, gedächtnisverbessernde, antibakterielle, antivirale und antitumoralen Aktivitäten und wurde auch gezeigt, diabetische auditorische Neuropathie und Plättchenaggregation zu reduzieren.
In vitro Trigonelline unterdrückt die Akkumulation von Lipidtröpfchen in einer konzentrationsabhängigen Weise (75 und 100 μM). Die Behandlung von Adipozyten mit Trigonelline reguliert die mRNA-Expression des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR) und des CCAAT-Element-bindenden Proteins (C/EBP- ) herunter, was zu einer weiteren Herunterregulierung anderer Gene wie Adiponektin, Adipogenin, Leptin, Resistin und des Adipozyten-Fettsäure-Bindungsproteins (aP2) im Vergleich zu den jeweiligen Kontrollzellen am 5. und 10. Tag der Differenzierung führt .
In vivo Es wurde gezeigt, dass Trigonelline die diabetische auditorische Neuropathie und die Plättchenaggregation reduziert. Bei Kaninchen sind die Hauptparameter für den Bockshornklee-Extrakt (i.g.) wie folgt: T1/2(Ka)=0,9 h, T1/2(Ke)=2,2 h, V=0,64 L/kg, Fläche unter der Kurve=1,93 mg/min/L. Die Hauptparameter für Trigonelline (i.v.) sind wie folgt: T1/2α=10,8 min, T1/2β=44,0 min, K21=0,044/min, K10=0,026/min, K12=0,017/min, Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve=931,0 mg/min/L. Trigonelline hat eine moderate Absorptionsrate und eine hohe Eliminationsrate im Kaninchen. Trigonelline hat vorteilhafte Wirkungen bei mehreren menschlichen Krankheiten, insbesondere Diabetes und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Seine Eigenschaften umfassen hypoglykämische, hypolipidämische, verbessernde diabetische auditorische Neuropathie, neuroprotektive, antimigräne, sedative, antibakterielle, antivirale und Antitumor-Aktivitäten; es verbessert auch die Gedächtnisleistung und hemmt die Plättchenaggregation.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[2]
  • Zelllinien

    3T3-L1 cell

  • Konzentrationen

    25, 50, 75 and 100 μM

  • Inkubationszeit

    24 and 48 h

  • Methode

    The 3T3-L1 pre-adipocytes cells are seeded in the 96 well at a density of 1 × 105cells/well. The cells are treated with different concentrations (25, 50, 75 and 100 μM) of Trigonelline. It is incubated at the 37◦C in 5% CO2 incubator for 24 and 48 h and then the culture is treated with WST reagent incubated for 2-4 h. The living cells absorb the WST then it is converted into an orange color product. Then, the intensity of color is measured at 450 nmusing spectra count ELISA reader.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22680628/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24369814/

Sellecks Trigonelline Hydrochloride Wurde zitiert von 2 Publikationen

Trigonelline hydrochloride attenuates silica-induced pulmonary fibrosis by orchestrating fibroblast to myofibroblast differentiation [ Respir Res, 2024, 25(1):242] PubMed: 38877465
Induction of CD4+ regulatory T cells by stimulation with Staphylococcal Enterotoxin C2 through different signaling pathways [ Biomed Pharmacother, 2021, 143:112204] PubMed: 34560552

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