Technische Daten
| Formel | C7H8NO2.Cl |
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| Molekulargewicht | 173.6 | CAS-Nr. | 6138-41-6 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | Water | 34 mg/mL (195.85 mM) | ||||
| DMSO | 5 mg/mL (28.8 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Trigonelline (Nicotinic acid N-methylbetaine, Coffearine, Gynesine), ein wichtiger Alkaloidbestandteil von Bockshornklee, besitzt hypoglykämische, hypolipidämische, neuroprotektive, antimigräne, sedative, gedächtnisverbessernde, antibakterielle, antivirale und antitumoralen Aktivitäten und wurde auch gezeigt, diabetische auditorische Neuropathie und Plättchenaggregation zu reduzieren. |
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| In vitro | Trigonelline unterdrückt die Akkumulation von Lipidtröpfchen in einer konzentrationsabhängigen Weise (75 und 100 μM). Die Behandlung von Adipozyten mit Trigonelline reguliert die mRNA-Expression des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR) und des CCAAT-Element-bindenden Proteins (C/EBP- ) herunter, was zu einer weiteren Herunterregulierung anderer Gene wie Adiponektin, Adipogenin, Leptin, Resistin und des Adipozyten-Fettsäure-Bindungsproteins (aP2) im Vergleich zu den jeweiligen Kontrollzellen am 5. und 10. Tag der Differenzierung führt . |
| In vivo | Es wurde gezeigt, dass Trigonelline die diabetische auditorische Neuropathie und die Plättchenaggregation reduziert. Bei Kaninchen sind die Hauptparameter für den Bockshornklee-Extrakt (i.g.) wie folgt: T1/2(Ka)=0,9 h, T1/2(Ke)=2,2 h, V=0,64 L/kg, Fläche unter der Kurve=1,93 mg/min/L. Die Hauptparameter für Trigonelline (i.v.) sind wie folgt: T1/2α=10,8 min, T1/2β=44,0 min, K21=0,044/min, K10=0,026/min, K12=0,017/min, Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve=931,0 mg/min/L. Trigonelline hat eine moderate Absorptionsrate und eine hohe Eliminationsrate im Kaninchen. Trigonelline hat vorteilhafte Wirkungen bei mehreren menschlichen Krankheiten, insbesondere Diabetes und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Seine Eigenschaften umfassen hypoglykämische, hypolipidämische, verbessernde diabetische auditorische Neuropathie, neuroprotektive, antimigräne, sedative, antibakterielle, antivirale und Antitumor-Aktivitäten; es verbessert auch die Gedächtnisleistung und hemmt die Plättchenaggregation. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay:[2] |
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Referenzen
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Sellecks Trigonelline Hydrochloride Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Trigonelline hydrochloride attenuates silica-induced pulmonary fibrosis by orchestrating fibroblast to myofibroblast differentiation [ Respir Res, 2024, 25(1):242] | PubMed: 38877465 |
| Induction of CD4+ regulatory T cells by stimulation with Staphylococcal Enterotoxin C2 through different signaling pathways [ Biomed Pharmacother, 2021, 143:112204] | PubMed: 34560552 |
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