Triolein

Katalog-Nr.S3590 Charge:S359002

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Technische Daten

Formel

C₅₇H₁₀₄O₆

Molekulargewicht

885.43

CAS-Nr.

122-32-7

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (112.93 mM)

Ethanol

6 mg/mL (6.77 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	2.500mg/ml (2.82mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (5.65mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Triolein ist ein Inhibitor der Metalloproteinase-1 (MMP-1) und reduziert sowohl die Expression von IL-6 als auch die ROS-Generierung in bestrahlten Keratinozyten.

Ziele

MMP-1

IL-6

ROS

In vitro

Triolein ist ein Inhibitor der Metalloproteinase-1 (MMP-1) und reduziert sowohl die Expression von IL-6 als auch die ROS-Generierung in bestrahlten Keratinozyten, was als aktiver Wirkstoff gegen Hautlichtschäden vorgeschlagen werden kann.

Dichte

0.908 g/mL

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien The immortalized human bulge stem cell line Tel‐E6E7, Human dermal fibroblasts Konzentrationen 20 µM Inkubationszeit 24 h Methode Tel‐E6E7 cells were seeded on day one at a density of 2000 cells per cm² on 3T3‐swiss cells feeder layer in cFAD medium. On day five the medium was change to DMEM and F12 (1:1) mixture containing 2 mM glutamine, hydrocortisone (0.4 µg/ml), 2 mM penicillin/streptomycin, Epithelial Growth factor (5 ng/ml) and 10 % fetal bovine serum. On day six the cells were irradiated on PBS using a UVM‐57 UVP handheld UV lamp (302 nm Midrange) at sub‐lethal doses of 3.4 or 6.8 mJ/cm². Immediately, PBS was replaced with medium containing triolein 20 µM. 24 hours later mRNA was extracted from cells using Trizol Reagent. Conditioned culture medium was collected and used to replace the medium of dermal fibroblasts cells plated the day before (75000 cells/cm²) in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum and 2 mM glutamine. After 48 hours dermal fibroblasts mRNA was extracted.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
The immortalized human bulge stem cell line Tel‐E6E7, Human dermal fibroblasts
Konzentrationen
20 µM
Inkubationszeit
24 h
Methode
Tel‐E6E7 cells were seeded on day one at a density of 2000 cells per cm² on 3T3‐swiss cells feeder layer in cFAD medium. On day five the medium was change to DMEM and F12 (1:1) mixture containing 2 mM glutamine, hydrocortisone (0.4 µg/ml), 2 mM penicillin/streptomycin, Epithelial Growth factor (5 ng/ml) and 10 % fetal bovine serum. On day six the cells were irradiated on PBS using a UVM‐57 UVP handheld UV lamp (302 nm Midrange) at sub‐lethal doses of 3.4 or 6.8 mJ/cm². Immediately, PBS was replaced with medium containing triolein 20 µM. 24 hours later mRNA was extracted from cells using Trizol Reagent. Conditioned culture medium was collected and used to replace the medium of dermal fibroblasts cells plated the day before (75000 cells/cm²) in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum and 2 mM glutamine. After 48 hours dermal fibroblasts mRNA was extracted.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27932255/

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