Tryptamine

Katalog-Nr.S3627 Charge:S362701

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Technische Daten

Formel

C₁₀H₁₂N₂

Molekulargewicht

160.22

CAS-Nr.

61-54-1

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

32 mg/mL (199.72 mM)

Ethanol

32 mg/mL (199.72 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	16.700mg/ml (104.23mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 334 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.650mg/ml (4.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Tryptamine ist ein Monoamin-Alkaloid und könnte eine Rolle als Neuromodulator oder Neurotransmitter spielen. Es ist ein Agonist von hTAAR1. Diese Verbindung wirkt als nicht-selektiver serotonin receptor Agonist und Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SNDRA).

Ziele

hTAAR1
(COS-7 cells)

1.08 μM(Ki)

In vitro

Hohe Konzentrationen von Tryptamine (0,1-1 mM) induzieren Autophagie in HT22- und SK-N-SH-Nervenzelllinien sowie in Primärkulturen von Astrozyten, wobei Gliazellen weniger empfindlich sind als Neuronen.

In vivo

Tryptamine in einer Dosis von 50 mg/kg i.p. induziert eine Hemmung der lokomotorischen Aktivität und, in Dosen von 150 bis 300 mg/kg, induziert es eigenartige Verhaltensweisen wie Kopfzucken, Kopfbewegungen, Vorderpfotenlaufen, Hinterbeine abduzieren und Straub-Schwanz. Diese Verbindung induziert sowohl Depression als auch Erregung im Verhalten von Mäusen, abhängig von der Dosierung, und ihre erregenden Verhaltensweisen können sowohl auf die direkte Stimulation von 5-HT-Rezeptoren als auch auf die Erleichterung der 5-HT-Freisetzung zurückgeführt werden.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[2]}	Zelllinien HT22 cells Konzentrationen 100 nM-1 mM Inkubationszeit 24 h Methode HT22 cells are incubated for 24 hr with concentrations of tryptamine or 5-methoxytryptamine between 100 nM and 1 mM.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11459929/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16892423/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2940357/

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