Tryptanthrin

Katalog-Nr.S5686 Charge:S568601

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Technische Daten

Formel

C15H8N2O2
Molekulargewicht 248.24 CAS-Nr. 13220-57-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 8 mg/mL (32.22 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Tryptanthrin ist eine natürliche alkaloidale Verbindung mit einer grundlegenden Indolochinazolin-Einheit. Es hat ein breites Spektrum biologischer Aktivitäten, einschließlich Antikrebsaktivität, entzündungshemmender, antiprotozoaler, antiallergischer, antioxidativer und antimikrobieller Wirkung.

Protokoll (aus Referenz)

Sellecks Tryptanthrin Wurde zitiert von 4 Publikationen

Solid-Phase Synthesis of Five-Membered Heterocycle-Fused Tryptanthrin via a Two-Site Oxidation Reaction [ J Org Chem, 2025, 90(29):10434-10441] PubMed: 40669078
Tryptanthrin targets GSTP1 to induce senescence and increases the susceptibility to apoptosis by senolytics in liver cancer cells [ Redox Biol, 2024, 76:103323] PubMed: 39180983
Indigofera suffruticosa aerial parts extract induce G2/M arrest and ATR/CHK1 pathway in Jurkat cells [ BMC Complement Med Ther, 2024, 24(1):28] PubMed: 38195460
A Human Organoid Model of Aggressive Hepatoblastoma for Disease Modeling and Drug Testing [ Cancers (Basel), 2020, 12(9)E2668] PubMed: 32962010

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