Technische Daten
| Formel | C17H15ClF3NO2 |
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| Molekulargewicht | 357.76 | CAS-Nr. | 709676-56-2 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 72 mg/mL (201.25 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 5 mg/mL (13.97 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | TTK21 ist ein Aktivator der Histonacetyltransferasen CBP/p300. Es aktiviert die Histonacetyltransferase-Aktivität von CBP/p300 konzentrationsabhängig mit einer maximalen Wirkung bei einer Konzentration von 275 µM. TTK21 überwindet die Blut-Hirn-Schranke, induziert keine Toxizität und erreicht verschiedene Gehirnbereiche, wenn es an eine auf Glukose basierende Kohlenstoff-Nanosphäre (CSP) konjugiert ist. | |
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks TTK21 Wurde zitiert von 1 Publikation
| Epigenetically elevated RAD51AP1 regulates the RAD51-UAF1 complex contributing to temozolomide resistance in EGFRvIII glioblastoma [ Chin Med J (Engl), 2025, 10.1097/CM9.0000000000003567] | PubMed: 40211735 |
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.