Tyloxapol

Katalog-Nr.S4578 Charge:S457805

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Technische Daten

Formel

(C14H22O.C2H4O.CH2O)x

Molekulargewicht CAS-Nr. 25301-02-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL
Water 100 mg/mL
Ethanol 100 mg/mL
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

5.000mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

2.500mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Biologische Aktivität

Beschreibung Tyloxapol (Triton WR1339) ist ein nichtionisches flüssiges Polymer vom Alkylarylpolyetheralkohol-Typ, das als Tensid zur Unterstützung der Verflüssigung und Entfernung von mukopurulenten und bronchopulmonalen Sekreten verwendet wird. Es blockiert auch die plasmalipolytische Aktivität und somit den Abbau von triglyceridreichen Lipoproteinen.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle von Hyperlipidämie und Atherosklerose zu induzieren.
Ziele
lipoprotein lipase
In vitro Tyloxapol wird allgemein als sicherer Stabilisator angesehen. In einigen Studien wird berichtet, dass es Zytotoxizität in Epithel- und roten Blutkörperchen verursacht, die Lyse menschlicher Jurkat-T-Lymphoblasten und die Apoptose in RAW 264.7 murinen Makrophagen-ähnlichen Zellen und NIH/3T3-Mausfibroblastenzellen induziert. Diese Anzeichen von Zytotoxizität spiegeln jedoch nicht die In-vivo-Verwendung dieser Verbindung wider, da sie in klinischen Anwendungen selten allein verwendet wird.
In vivo Eine einzelne intravenöse Injektion von Tyloxapol in einer Dosis von 400 mg/kg Körpergewicht zeigt drei unterschiedliche Phasen: einen starken linearen Anstieg, einen langsamen linearen Anstieg und eine langsame Abnahme der Plasmalipide auf die Ausgangswerte. Die Behandlung mit dieser Verbindung verbessert die pulmonale Absorption von rh-Insulin und erhöht die Absorption von inhaliertem Insulin bei diabetischen Ratten. Es könnte den hypoglykämischen Effekt von intratracheal verabreichtem Insulin bei diabetischen Ratten signifikant erhöhen, ändert aber nicht die LDH-Aktivität.
Dichte 1.11 g/mL

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[3]
  • Zelllinien

    HEK293 cells

  • Konzentrationen

    100 μg/ml

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    HEK293 cells growing at 40% confluency are exposed to different test dispersions of Tyloxapol or their individual components for 48 h and observed the alterations in cellular morphology.

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    Albino (Wistar) male rats 

  • Dosierungen

    400mg/kg

  • Verabreichung

    i.v.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27504278/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21139264/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18657561/

Sellecks Tyloxapol Wurde zitiert von 3 Publikationen

Deciphering COVID-19 host transcriptomic complexity and variations for therapeutic discovery against new variants [ iScience, 2022, 25(10):105068] PubMed: 36093376
Rheb Promotes Triglyceride Secretion and Ameliorates Diet-Induced Steatosis in the Liver [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:808140] PubMed: 35372326
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734] PubMed: 32511305

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