Tyrphostin 9

Katalog-Nr.S2895 Charge:S289501

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Technische Daten

Formel

C18H22N2O
Molekulargewicht 282.38 CAS-Nr. 10537-47-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (198.31 mM)
Ethanol 56 mg/mL (198.31 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Tyrphostin 9 (SF 6847, RG-50872) wurde ursprünglich als EGFR-Inhibitor mit einer IC50 von 460 μM entwickelt, zeigte sich aber auch als potenter gegenüber PDGFR mit einer IC50 von 0,5 μM.
Ziele
PDGFR EGFR
0.5 μM 460 μM
In vitro SF 6847 hemmt die Replikation des Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) mit einer IC50 von 40 nM. SF 6847 (50 nM) kehrt die durch Natriumorthovanadat induzierte HSV-1-Plaquebildung teilweise um. SF 6847 (< 400 nM) verringert die Phosphorylierung viraler Phosphoproteine dosisabhängig, aber die durch SF 6847 (< 800 nM) induzierte Reduktion der Proteinsynthese ist nicht dosisabhängig. SF 6847 verhindert die PDGF-induzierte Tyrosinphosphorylierung von LRP in Caveolae in menschlichen Fibroblasten, was darauf hindeutet, dass die PDGF-BB-vermittelte LRP-Aktivierung eine Tyrosinphosphorylierung und damit die Aktivierung von PDGFR-β erfordert. SF 6847 (1 mM) blockiert den spannungsinduzierten stimulierenden Effekt auf die DNA-Synthese fetaler Lungenzellen. SF 6847 (1 μM) verursacht eine erhöhte Exon-Inklusion von MAPT-Exon 10. SF 6847 beeinflusst weder die Translation noch die Stabilität der beiden mRNAs. SF 6847 (1,6 μM) erhöht die Inklusion von MAPT-Exon 10 um das 2-fache in SHSY-5Y-Zellen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2552117/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7544112/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11854295/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7653578/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18678901/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2143901/

Sellecks Tyrphostin 9 Wurde zitiert von 1 Publikation

Mutant CHCHD10 causes an extensive metabolic rewiring that precedes OXPHOS dysfunction in a murine model of mitochondrial cardiomyopathy [ Cell Rep, 2022, 38(10):110475] PubMed: 35263592

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