UAMC-3203

Katalog-Nr.S8792 Charge:S879201

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Technische Daten

Formel

C25H37N5O2S
Molekulargewicht 471.66 CAS-Nr. 2271358-64-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 94 mg/mL (199.29 mM)
Ethanol 94 mg/mL (199.29 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung UAMC-3203 ist ein verbesserter Ferroptosis-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 10 nM in IMR-32 Neuroblastomzellen.
Ziele
Ferroptosis
(IMR-32 Neuroblastoma Cells)
10 nM
In vitro

UAMC-3203 weist eine beeindruckende t1/2 auf, wenn es sowohl mit menschlichen als auch mit Ratten-Mikrosomen inkubiert wird (t1/2 = 20,5 h bzw. t1/2 = 16,5 h), aber diese Verbindung ist relativ weniger stabil, wenn sie mit murinen Mikrosomen inkubiert wird (t1/2 = 3,46 h).
In vivo

UAMC-3203 senkt signifikant die Plasmawerte der Laktatdehydrogenase (LDH) bei Mäusen. Es wird schnell aus dem Blutkreislauf entfernt und in verschiedene Gewebe umverteilt, wie es für lipophile basische Verbindungen zu erwarten ist. Signifikante Konzentrationen dieser Verbindung finden sich in allen analysierten Geweben (Leber, Niere und Lunge).

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    wild-type mice derived from a Gpx4 fl/fl breeding

  • Dosierungen

    20 μmol/kg

  • Verabreichung

    IV

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30354101/

Sellecks UAMC-3203 Wurde zitiert von 9 Publikationen

Interferon alpha promotes caspase-8 dependent ultraviolet light-mediated keratinocyte apoptosis via interferon regulatory factor 1 [ Front Immunol, 2024, 15:1384606] PubMed: 38660315
ALKBH5 modulation of ferroptosis in recurrent miscarriage: implications in cytotrophoblast dysfunction [ PeerJ, 2024, 12:e18227] PubMed: 39434797
Targeting N-glycosylation of 4F2hc mediated by glycosyltransferase B3GNT3 sensitizes ferroptosis of pancreatic ductal adenocarcinoma [ Cell Death Differ, 2023, 30(8):1988-2004] PubMed: 37479744
Genome-wide CRISPR screening reveals ADCK3 as a key regulator in sensitizing endometrial carcinoma cells to MPA therapy [ Br J Cancer, 2023, 129(4):601-611] PubMed: 37402867
Ferroptosis signaling promotes the release of misfolded proteins via exosomes to rescue ER stress in hepatocellular carcinoma [ Free Radic Biol Med, 2023, 202:110-120] PubMed: 36997100
p53 status modifies cytotoxic activity of lactoferrin under hypoxic conditions [ Front Pharmacol, 2022, 13:988335] PubMed: 36199689
UAMC-3203 or/and Deferoxamine Improve Post-Resuscitation Myocardial Dysfunction Through Suppressing Ferroptosis in a Rat Model of Cardiac Arrest [ Shock, 2022, 57(3):344-350] PubMed: 34618729
Myostatin/HIF2α-Mediated Ferroptosis is Involved in Skeletal Muscle Dysfunction in Chronic Obstructive Pulmonary Disease [ Int J Chron Obstruct Pulmon Dis, 2022, 17:2383-2399] PubMed: 36185172
HSF1 functions as a key defender against palmitic acid-induced ferroptosis in cardiomyocytes [ J Mol Cell Cardiol, 2021, 150:65-76] PubMed: 33098823

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