Technische Daten
| Formel | C16H13N3 |
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| Molekulargewicht | 247.29 | CAS-Nr. | 358721-70-7 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (198.14 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 16 mg/mL (64.7 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | UBCS039 ist der erste synthetische SIRT6-Aktivator mit einem EC50 von 38 μM und induziert eine zeitabhängige Aktivierung der Autophagie in mehreren menschlichen Tumorzelllinien. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | UBCS039 induziert die Deacetylierung von SIRT6-gerichteten Histon H3-Stellen in menschlichen Krebszellen. Diese Verbindung führt zur Akkumulation von Autophagosomen und induziert den autofagischen Fluss in menschlichen Krebszellen. Es induziert auch den Autophagie-assoziierten Zelltod. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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Referenzen
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Sellecks UBCS039 Wurde zitiert von 3 Publikationen
| SIRT6 mediates MRTF-A deacetylation in vascular endothelial cells to antagonize oxLDL-induced ICAM-1 transcription [ Cell Death Discov, 2022, 8(1):96] | PubMed: 35246513 |
| Downregulation of Sirt6 by CD38 promotes cell senescence and aging [ Aging (Albany NY), 2022, 14(23):9730-9757] | PubMed: 36490326 |
| Virtual Screening in the Identification of Sirtuins' Activity Modulators [ Molecules, 2022, 27-175641] | PubMed: 36080416 |
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