Ulipristal Acetate (CDB 2914)

Katalog-Nr.S3081 Charge:S308101

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Technische Daten

Formel

C30H37NO4

Molekulargewicht 475.62 CAS-Nr. 126784-99-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (174.5 mM)
Ethanol 14 mg/mL (29.43 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Ulipristalacetat (CDB-2914, HRP 2000, RU 44675) ist ein selektiver SPRM zur Notfallverhütung nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr oder Versagen der Empfängnisverhütung.
Ziele
Progesterone receptor
In vitro Ulipristal Acetate (CDB 2914) hat teilweise agonistische sowie antagonistische Wirkungen auf den Progesterone Receptor. Es bindet auch an den Glucocorticoidrezeptor, hat aber keine relevante Affinität zu den Estrogen, Androgen und Mineralocorticoidrezeptoren.
In vivo Basierend auf klinischen Studien scheint Ulipristal Acetate (CDB 2914) eine hinreichend verträgliche und wirksame Methode der Notfallverhütung zu sein, wenn es innerhalb von 120 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr angewendet wird. Es ist mindestens so wirksam wie LNG, wenn es innerhalb der ersten 72 Stunden nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr angewendet wird. Diese Verbindung kann jedoch wirksamer als LNG sein, wenn sie zwischen 72 und 120 Stunden nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr angewendet wird, wodurch das Zeitfenster für die Notfallverhütung erweitert wird.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15120421/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22154199/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21666089/

Sellecks Ulipristal Acetate (CDB 2914) Wurde zitiert von 3 Publikationen

Anti-progestin therapy targets hallmarks of breast cancer risk [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09684-7] PubMed: 41193807
PLIN2 Functions As a Novel Link Between Progesterone Signaling and Metabolism in Uterine Leiomyoma Cells [ J Clin Endocrinol Metab, 2019, 104(12):6256-6264] PubMed: 31504629
Progesterone-mediated angiogenic activity of endothelial progenitor cell and angiogenesis in traumatic brain injury rats were antagonized by progesterone receptor antagonist. [ Cell Prolif, 2017, 50(5)] PubMed: 28752929

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