Umbelliferone

Katalog-Nr.S3675 Charge:S367501

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Technische Daten

Formel

C9H6O3
Molekulargewicht 162.14 CAS-Nr. 93-35-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 32 mg/mL (197.36 mM)
Ethanol 32 mg/mL (197.36 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Umbelliferone (7-Hydroxycumarin, Hydrangin, Skimmetin, Beta-Umbelliferone) ist ein 7-Hydroxycumarin, das ein pharmakologisch aktiver Wirkstoff ist. Es ist eine fluoreszierende Verbindung, die als Sonnenschutzmittel verwendet wird und gute Hemmungen von DPPH-, Hydroxyl-, Superoxidanionen- und ABTS-Radikalen mit entzündungshemmenden, anti-hyperglykämischen, molluskiziden und antitumorösen Aktivitäten zeigt.
In vitro Die Behandlung von KB-Zellen mit Umbelliferone (UMB) verhindert und reduziert die Zellproliferation mit einem IC50-Wert von 200 μM und induziert den Verlust der Zellviabilität, morphologische Veränderungen und internukleosomale DNA-Fragmentierung in einer konzentrationsabhängigen Weise. UMB induziert Apoptose in KB-Zellen dosisabhängig. UMB hat das Potenzial, oxidativen DNA-Schaden in KB-Zellen durch signifikante DNA-Schwanzbildung zu erhöhen. UMB führt zu einer dosisabhängigen Erhöhung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), was durch die DCF-Fluoreszenz belegt wird, und verändert das mitochondriale Membranpotenzial in KB-Zellen. UMB zeigt eine Antikrebs-Wirkung auf die KB-Zelllinie mit erhöhter intrazellulärer ROS-Produktion, löst eine oxidativen Stress-vermittelte Depolarisation der Mitochondrien aus, die zum Zelltod über DNA-Schäden sowie zur Zellzyklusarrestierung in der G0/G1-Phase beiträgt. UMB schützt die alkoholische Fettleber, entgiftet reaktive Aldehyde, schützt vor strahlenbedingten Zellschäden in menschlichen Blutlymphozyten, wirkt als Immunmodulator und behandelt Gefäßläsionen.
In vivo Die Behandlung mit Umbelliferone (60 und 90 mg/kg) führt zu einer deutlichen Reduktion der Zellzahl und der Eosinophilen in bronchoalveolären Spülflüssigkeiten von asthmatischen Mäusen. Darüber hinaus wird bei mit Umbelliferone behandelten Mäusen eine Abnahme der Schleimproduktion und Lungenentzündung beobachtet. Eine Reduktion von IL-4, IL-5 und IL-13, aber nicht von IFN-γ, wird in bronchoalveolären Spülflüssigkeiten von mit Umbelliferone behandelten Mäusen gefunden. Umbelliferone lindert die Atemwegsentzündung in einem murinen Asthma-Modell. Die orale Verabreichung von Umbelliferone und Esculetin mildert signifikant die MPTP-induzierte Neurotoxizität in der Substantia nigra pars compacta, aber nicht im Striatum, gemessen durch Tyrosinhydroxylase-Färbung. Umbelliferone verhindert auch die MPTP-abhängige Caspase-3-Aktivierung, ein Indikator für Apoptose, hemmt aber nicht die Monoaminoxidase-Aktivität.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    KB cells

  • Konzentrationen

    0–500 μg/ml

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Cells are seeded in 6 or 12 well plates prior to the addition of UMB. The KB cells are incubates with UMB (0-500 μg/ml of KB cells) for 24 h.
Tierstudie:[2]
  • Tiermodelle

    BALB/c mice

  • Dosierungen

    30, 60 and 90 mg/kg

  • Verabreichung

    oral

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28586740/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19289114/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23184853/

Sellecks Umbelliferone Wurde zitiert von 1 Publikation

Umbelliferone delays the progression of diabetic nephropathy by inhibiting ferroptosis through activation of the Nrf-2/HO-1 pathway [ Food Chem Toxicol, 2022, S0278-6915(22)00089-8] PubMed: 35278496

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