Urapidil HCl

Katalog-Nr.S2025 Charge:S202501

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Technische Daten

Formel

C20H29N5O3.HCl
Molekulargewicht 423.94 CAS-Nr. 64887-14-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 85 mg/mL (200.5 mM)
DMSO 24 mg/mL (56.61 mM)
Ethanol 1 mg/mL (2.35 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Urapidil HCl ist ein Hydrochloridsalz von Urapidil, das ein α1-Adrenozeptor-Antagonist und 5-HT1A-Rezeptor-Agonist mit einer pIC50 von 6,13 bzw. 6,4 ist.
Ziele
5-HT1A

Protokoll (aus Referenz)

Sellecks Urapidil HCl Wurde zitiert von 1 Publikation

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

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