Urolithin A

Katalog-Nr.S5312 Charge:S531201

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Technische Daten

Formel

C13H8O4
Molekulargewicht 228.20 CAS-Nr. 1143-70-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 45 mg/mL (197.19 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Urolithin A (3,8-Dihydroxy Urolithin, 2',7-Dihydroxy-3,4-benzocumarin), ein Metabolit von Ellagitannin, ist eine neuartige Naturverbindung, die sowohl in vitro als auch in vivo nach oraler Einnahme Mitophagy induziert.
In vitro

Urolithin A hemmt die Zellproliferation und reduziert den oxidativen Stressstatus bei Leberkrebs.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    HepG2 cells

  • Konzentrationen

    137 µM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Cells were treated with various concentrations of drug for 24 h.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    ICR Mice

  • Dosierungen

    50, 100, and 150 mg/kg

  • Verabreichung

    o.g. or s.c.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25910917/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31420820/

Sellecks Urolithin A Wurde zitiert von 11 Publikationen

Urolithin A Protects against Hypoxia-Induced Pulmonary Hypertension by Inhibiting Pulmonary Arterial Smooth Muscle Cell Pyroptosis via AMPK/NF-κB/NLRP3 Signaling [ Int J Mol Sci, 2024, 25(15)8246] PubMed: 39125817
Neuron-targeted overexpression of caveolin-1 alleviates diabetes-associated cognitive dysfunction via regulating mitochondrial fission-mitophagy axis [ Cell Commun Signal, 2023, 21(1):357] PubMed: 38102662
Urolithin A's Antioxidative, Anti-Inflammatory, and Antiapoptotic Activities Mitigate Doxorubicin-Induced Liver Injury in Wistar Rats [ Biomedicines, 2023, 11(4), 1125] PubMed: 37189743
Urolithin A's Antioxidative, Anti-Inflammatory, and Antiapoptotic Activities Mitigate Doxorubicin-Induced Liver Injury in Wistar Rats [ Biomedicines, 2023, 11(4)1125] PubMed: 37189743
Urolithin A alleviates blood-brain barrier disruption and attenuates neuronal apoptosis following traumatic brain injury in mice [ Neural Regen Res, 2022, 17(9):2007-2013] PubMed: 35142690
Urolithin A protects dopaminergic neurons in experimental models of Parkinson's disease by promoting mitochondrial biogenesis through the SIRT1/PGC-1α signaling pathway [ Food Funct, 2022, 13(1):375-385] PubMed: 34905594
Effects of urolithin A on osteoclast differentiation induced by receptor activator of nuclear factor-κB ligand via bone morphogenic protein 2 [ Bioengineered, 2022, 13(3):5064-5078] PubMed: 35164658
Urolithin A promotes mitophagy and suppresses NLRP3 inflammasome activation in lipopolysaccharide-induced BV2 microglial cells and MPTP-induced Parkinson's disease model [ Neuropharmacology, 2022, 207:108963] PubMed: 35065082
PINK1-mediated mitophagy reduced inflammatory responses to Porphyromonas gingivalis in macrophages [ Oral Dis, 2022, 10.1111/odi.14286] PubMed: 35730318
Disruption of innate defense responses by endoglycosidase HPSE promotes cell survival [ JCI Insight, 2021, 6(7)144255] PubMed: 33621216

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