Technische Daten
| Formel | C8H17NO |
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| Molekulargewicht | 143.23 | CAS-Nr. | 2430-27-5 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 28 mg/mL (195.48 mM) | ||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Valpromide (Depamide, Dipropylacetamid, 2-Propylpentanamid) ist ein Antiepileptikum, ein Derivat der Valproinsäure (VPA), das als Stimmungsstabilisator bei bipolaren Störungen eingesetzt wird. Diese Verbindung hemmt sowohl die virale als auch die zelluläre Genexpression. Es ist ein human epoxide hydrolase Inhibitor. |
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Protokoll (aus Referenz)
Sellecks Valpromide Wurde zitiert von 6 Publikationen
| Valproic Acid Inhibits RhoA-Mediated Vascular Smooth Muscle Cell Contraction [ J Korean Med Sci, 2025, 40(33):e199] | PubMed: 40856063 |
| Valproic acid decreases vascular smooth muscle cell proliferation via protein phosphatase 2A-mediated p70 S6 kinase inhibition [ Biochem Biophys Res Commun, 2022, 606:94-99] | PubMed: 35339758 |
| Histone deacetylase inhibitors differentially regulate c-Myc expression in retinoblastoma cells. [ Oncol Lett, 2020, 19(1):460-468] | PubMed: 31897159 |
| Inhibition of HDAC4 Attenuated JNK/c-Jun-Dependent Neuronal Apoptosis and Early Brain Injury Following Subarachnoid Hemorrhage by Transcriptionally Suppressing MKK7. [ Front Cell Neurosci, 2019, 13:468] | PubMed: 31708743 |
| Establishment and Identification of a CiPSC Lineage Reprogrammed from FSP-tdTomato Mouse Embryonic Fibroblasts (MEFs). [ Stem Cells Int, 2018, 2018:5965727] | PubMed: 30675169 |
| CCR7 preservation via histone deacetylase inhibition promotes epithelial-mesenchymal transition of hepatocellular carcinoma cells [ Exp Cell Res, 2018, 371(1):231-237] | PubMed: 30107147 |
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