Vanillyl Alcohol

Katalog-Nr.S3859 Charge:S385901

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Technische Daten

Formel

C8H10O3
Molekulargewicht 154.16 CAS-Nr. 498-00-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (194.6 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Vanillyl alcohol (4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol, Vanillin alcohol, Vanillic alcohol, 3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol), das aus Vanillin gewonnen wird, wird zum Aromatisieren von Lebensmitteln verwendet.
In vitro Vanillyl alcohol (VA) dämpft den Anstieg der Spiegel reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), die Abnahme des Bax/Bcl-2-Verhältnisses und die Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Proteolyse. Es schützt dopaminerge MN9D-Zellen vor MPP+-induzierter Apoptose, indem es oxidativen Stress lindert und den apoptotischen Prozess moduliert. VA hat eine suppressive Wirkung auf die Eisenchlorid-induzierte Lipidperoxidation in Rattengehirnen in vitro.
In vivo Vanillyl alcohol besitzt anti-angiogene, entzündungshemmende und antinozizeptive Aktivitäten. Vanillyl alcohol wirkt sowohl antikonvulsiv als auch suppressiv auf Anfälle und Lipidperoxidation, die durch Eisenchlorid bei Ratten induziert werden.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[2]
  • Zelllinien

    MN9D Cells

  • Konzentrationen

    1, 10, 20 μM

  • Inkubationszeit

    4 h

  • Methode

    MN9D cells are pretreated with various concentrations (10, 100, 200 μg/mL) of GE and 1, 10, 20 μM vanillyl alcohol for 4 h before incubation in medium containing 25 μM MPP+. The control cells are treated with the same medium without drugs.
Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    Male ICR mice

  • Dosierungen

    3, 10, or 30 mg/kg

  • Verabreichung

    oral

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18958417/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21705974/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10954052/

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