Technische Daten
| Formel | C19H18F5N5O5S |
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| Molekulargewicht | 523.43 | CAS-Nr. | 2095432-65-6 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (191.04 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 15 mg/mL (28.65 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Verubecestat (MK-8931) Trifluoracetat ist ein potenter und selektiver beta-Secretase Inhibitor und BACE1 Protein Inhibitor oder Beta-site APP-cleaving enzyme 1 Inhibitor. | ||||
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| Ziele |
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| In vitro | Verubecestat (MK-8931) reduziert Aβ40 in Zellen mit einem Ki von 7,8 nM und einem IC50 von 13 nM effektiv. | ||||
| In vivo | Verubecestat (MK-8931) senkt nach einer einzelnen oralen Dosis Aβ40 im Liquor und Kortex sowohl bei Ratten als auch bei Javaneraffen drastisch. Aufgrund der 20-stündigen Halbwertszeit von MK-8931 ist es ideal für die einmal tägliche Dosierung geeignet. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate Wurde zitiert von 12 Publikationen
| A study of protein-drug interaction based on solvent-induced protein aggregation by fluorescence correlation spectroscopy [ Analyst, 2022, 10.1039/d2an00031h] | PubMed: 35253833 |
| Pharmacological inhibition of BACE1 suppresses glioblastoma growth by stimulating macrophage phagocytosis of tumor cells [ Nat Cancer, 2021, 2(11):1136-1151] | PubMed: 35122055 |
| Improving Preclinical to Clinical Translation in Alzheimer's Disease Research [ Alzheimers Dement (N Y), 2020, 6(1):e12038] | PubMed: 32548237 |
| Pharmacokinetic, Pharmacodynamics, and Transcriptomics Analysis of Verubecestat Treatment in 5XFAD mice [ Alzheimer's Association, 2020, 16-S2] | PubMed: None |
| Inhibition of BACE1 Facilitates Macrophage-based Immunotherapy to Suppress Malignant Growth of Glioblastoma [ Research Square, 2020, 10.21203/rs.3.rs-61939/v1] | PubMed: None |
| Aβ34 is a BACE1-derived degradation intermediate associated with amyloid clearance and Alzheimer's disease progression. [ Nat Commun, 2019, 10(1):2240] | PubMed: 31110178 |
| Multiple BACE1 inhibitors abnormally increase the BACE1 protein level in neurons by prolonging its half-life. [ Alzheimers Dement, 2019, 15(9):1183-1194] | PubMed: 31416794 |
| Ablation of amyloid precursor protein increases insulin-degrading enzyme levels and activity in brain and peripheral tissues. [ Am J Physiol Endocrinol Metab, 2019, 316(1):E106-E120] | PubMed: 30422705 |
| Critical Evaluation of the Pharmacokinetics of Verubecestat in Aged 5XFAD Mice [ Alzheimer's Association, 2019, 15-7S-25] | PubMed: None |
| Distinct apoptotic blocks mediate resistance to panHER inhibitors in HER2+ breast cancer cells [Karakas B Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2018, 1865(8):1073-1087] | PubMed: 29733883 |
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