Vinblastine sulfate

Katalog-Nr.S4505 Charge:S450501

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Technische Daten

Formel

C46H58N4O9.H2SO4
Molekulargewicht 909.05 CAS-Nr. 143-67-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (110.0 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Vinblastine sulfate hemmt die Mikrotubuli-Bildung und unterdrückt die nAChR-Aktivität mit einem IC50 von 8,9 μM in einem zellfreien Assay, das zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird. Diese Verbindung induziert Autophagy und apoptosis.
Ziele
nAChR
(Adrenal Chromaffin Cells)
8.9 μM
In vitro Die durchschnittliche terminale Halbwertszeit von Vinblastine sulfate beträgt 14,3 h. Bei Inkubation in frisch isolierten Rattenhepatozyten dringt diese Verbindung schnell und intensiv in die Zellen ein, wahrscheinlich durch einen passiven Diffusionsmechanismus, gefolgt von einer engen zellulären Bindung. Es hemmt die durch Adrenomedullin induzierte angiogene Reaktion und ist auch positiv für den mitotischen Schlupf, wodurch Mikronuklei in einkernigen Zellen mit Zytokinese-Blockade entstehen. Diese Chemikalie führt zu einem signifikanten Anstieg mikronukleierter einkerniger Zellen bei Konzentrationen, die etwa 50 % Zelltod und Zytostase oder weniger verursachten, berechnet mit RPD, RICC und RCC.
In vivo Vinblastine ist ein weit verbreitetes Krebsmedikament mit unerwünschten Nebenwirkungen . Eine Kombination dieser Verbindung und RAP in sehr niedrigen Dosen gegen menschliches HCC erzielt in vivo eine zufriedenstellende antiangiogene Wirkung. Die klinisch relevante Dosis dieser Chemikalie hemmt die Palmitoylierung von Tubulin in vivo in CEM-Zellen (Wirkung auf die Depalmitoylierung von Tubulin).

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    Chinese hamster ovary (CHO) cells

  • Konzentrationen

    1% (v/v) (dissolved in DMSO)

  • Inkubationszeit

    3h

  • Methode

    Six-well treatment plates are set up that contained 5 × 104 cells/mL in each well, suspended in 3 mL culture medium, and these are treated with this compound for 3 h followed by 21 h growth.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8516349/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19666138/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2088769/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14508526/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17202812/

Sellecks Vinblastine sulfate Wurde zitiert von 46 Publikationen

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Cucurbitacin B Exhibits Antitumor Effects on Chordoma Cells via Disruption of Brachyury [ Int J Mol Sci, 2025, 26(8)3864] PubMed: 40332566
Aurora B maintains spherical shape of mitotic cells via simultaneously stabilizing myosin II and vimentin [ J Mol Cell Biol, 2025, mjaf023] PubMed: 40795355
Eribulin Induction of Immunogenic Cell Death (ICD): Comparison With Other Cytotoxic Agents and Temporal Relationship of ICD Biomarkers [ Anticancer Res, 2025, 45(1):39-53] PubMed: 39740820
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
A BPTF Inhibitor That Interferes with the Multidrug Resistance Pump to Sensitize Murine Triple-Negative Breast Cancer Cells to Chemotherapy [ Int J Mol Sci, 2024, 25(21)11346] PubMed: 39518898
3-nitropyridine analogues as novel microtubule-targeting agents [ PLoS One, 2024, 19(11):e0307153] PubMed: 39509402
A semiconductor 96-microplate platform for electrical-imaging based high-throughput phenotypic screening [ Nat Commun, 2023, 14(1):7576] PubMed: 37990016
Vinblastine resets tumor-associated macrophages toward M1 phenotype and promotes antitumor immune response [ J Immunother Cancer, 2023, 11(8)e007253] PubMed: 37652576
Vinblastine resets tumor-associated macrophages toward M1 phenotype and promotes antitumor immune response [ J Immunother Cancer, 2023, 10.1136/jitc-2023-007253] PubMed: 37652576

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