Vitexin

Katalog-Nr.S9192 Charge:S919202

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Technische Daten

Formel

C₂₁H₂₀O₁₀

Molekulargewicht

432.38

CAS-Nr.

3681-93-4

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

86 mg/mL (198.89 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Vitexin (Apigenin-8-C-glucosid), ein natürlich vorkommendes Apigenin-Flavon-Glykosid, wirkt als Plättchenaggregations- und Alpha-Glucosidase-Inhibitor und zeigt antineoplastische Aktivität.

Ziele

HIF-1α

SIRT6

In vitro

Vitexin fördert die Zellviabilität, hemmt die Apoptose und verringert entzündliche Zytokine. Diese schützenden Wirkungen hängen mit der Regulierung des ER-Stresses durch Vitexin in Chondrozyten zusammen.

In vivo

Vitexin verbessert sexuelle Dysfunktion und Fertilitätseinschränkungen bei männlichen diabetischen Mäusen, möglicherweise durch Modulation der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[2]}	Zelllinien Chondrocytes Konzentrationen 0-100 μM Inkubationszeit 24 h Methode Chondrocytes (2 × 10⁵ cells) were planted in a 96-well plate and treated with various doses of vitexin, with or without IL-1β (10 ng/mL), for 1 day according to the requirements of the experiment. All of the chondrocytes were incubated for 2 h with cholecystokinin octapeptide (CCK-8) (10 µL) and the absorbance of the reaction at 450 nm was then quantified using a micro-plate reader.
Tierstudie:^{^[1]}	Tiermodelle adult male mice (25–30 g) Dosierungen 10, 20 and 40 mg/kg Verabreichung oral

Zell-Assay:^{^[2]}

Zelllinien
Chondrocytes
Konzentrationen
0-100 μM
Inkubationszeit
24 h
Methode
Chondrocytes (2 × 10⁵ cells) were planted in a 96-well plate and treated with various doses of vitexin, with or without IL-1β (10 ng/mL), for 1 day according to the requirements of the experiment. All of the chondrocytes were incubated for 2 h with cholecystokinin octapeptide (CCK-8) (10 µL) and the absorbance of the reaction at 450 nm was then quantified using a micro-plate reader.

Tierstudie:^{^[1]}

Tiermodelle
adult male mice (25–30 g)
Dosierungen
10, 20 and 40 mg/kg
Verabreichung
oral

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30365938/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30321247/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21854049/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17202857/

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Sellecks Vitexin Wurde zitiert von 4 Publikationen

Vitexin protects melanocytes from oxidative stress via activating MAPK-Nrf2/ARE pathway [ Immunopharmacol Immunotoxicol, 2020, 42(6):594-603]	PubMed: 33045867
Vitexin protects dopaminergic neurons in MPTP-induced Parkinson's disease through PI3K/Akt signaling pathway [ Drug Des Devel Ther, 2018, 12:565-573]	PubMed: 29588573
Vitexin induces G2/M‑phase arrest and apoptosis via Akt/mTOR signaling pathway in human glioblastoma cells. [ Mol Med Rep, 2018, 17(3):4599-4604]	PubMed: 29328424
Vitexin suppresses autophagy to induce apoptosis in hepatocellular carcinoma via activation of the JNK signaling pathway. [ Oncotarget, 2016, 7(51):84520-84532]	PubMed: 27588401

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