VL285

Katalog-Nr.S0095 Charge:S009501

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Technische Daten

Formel

C29H32N4O4S
Molekulargewicht 532.65 CAS-Nr. 1448188-57-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (187.74 mM)
Ethanol 50 mg/mL (93.87 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung VL285 ist ein potenter VHL-Ligand, der HaloTag7-Fusionsproteine abbaut. Die Koko-Behandlung mit einem Überschuss dieser Verbindung, dem VHL-Kernliganden, von dem HaloPROTAC3 abgeleitet ist, kann die HaloPROTAC3-vermittelte Aktivität signifikant auf 50%igen Abbau reduzieren.
Ziele
VHL

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26070106/

Sellecks VL285 Wurde zitiert von 3 Publikationen

A double-negative prostate cancer subtype is vulnerable to SWI/SNF-targeting degrader molecules [ bioRxiv, 2025, 2024.03.24.586276] PubMed: 40949972
Inducing Receptor Degradation as a Novel Approach to Target CC Chemokine Receptor 2 (CCR2) [ Int J Mol Sci, 2024, 25(16)8984] PubMed: 39201670
Inhibition of VHL by VH298 Accelerates Pexophagy by Activation of HIF-1α in HeLa Cells [ Molecules, 2024, 29(2)482] PubMed: 38257395

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