Xanthurenic Acid

Katalog-Nr.S4774 Charge:S477401

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Technische Daten

Formel

C10H7NO4

Molekulargewicht 205.17 CAS-Nr. 59-00-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 7 mg/mL (34.11 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Xanthurensäure (Xanthurenate, 8-Hydroxykynurensäure, 4,8-Dihydroxychinaldinsäure), ein Molekül, das aus dem Tryptophanstoffwechsel durch Transaminierung von 3-Hydroxykynurenin entsteht, aktiviert mGlu2/3 Metabotrope Glutamatrezeptoren (mGlu2 und mGlu3).
Ziele
mGlu2 mGlu3
In vitro Xanthurenic acid (XA) wird als potenzieller Neurotransmitter im ZNS angesehen, da es in synaptischen Vesikeln gespeichert und durch Membrandepolarisation Ca2+-abhängig freigesetzt wird. Es ist bekannt, dass es vesikuläre Glutamattransporter (VGLUTs) hemmt. In heterologen Expressionssystemen konnte Xanthurenic acid sowohl mGlu2- als auch mGlu3-Rezeptoren mit hoher Potenz aktivieren, zeigte jedoch keine Aktivität an mGlu4- und mGlu7-Rezeptoren. Xanthurenic acid induziert Zelltod, der mit Caspase-3-, -8- und -9-Aktivierung, nukleärer DNA-Spaltung und Cytochrom-C-Freisetzung verbunden ist, während er nicht mit einem Abbau des Zytoskeletts assoziiert ist – die durch Xanthurenic acid induzierte Apoptose verursacht keine Depolymerisation des Zytoskeletts.
In vivo Die systemische Verabreichung von Xanthurenic acid bei Mäusen erzeugt antipsychotische Effekte im MK-801-induzierten Hyperaktivitätsmodell, und peripheres Xanthurenic acid kann die Blut-Hirn-Schranke überwinden und die Aktivität von Hirnregionen beeinflussen, die an der Pathophysiologie der Schizophrenie beteiligt sind.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[2]
  • Zelllinien

    VSMC

  • Konzentrationen

    5 μg/ml

  • Inkubationszeit

    one week

  • Methode

    --

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    Six to eight week-old male C57BL/6J mice

  • Dosierungen

    30 or 60 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://www.nature.com/articles/srep17799
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11459518/

Sellecks Xanthurenic Acid Wurde zitiert von 2 Publikationen

Cannabinoid-2 receptor depletion promotes non-alcoholic fatty liver disease in mice via disturbing gut microbiota and tryptophan metabolism [ Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01495-w] PubMed: 39979552
Helicobacter pylori promotes gastric intestinal metaplasia through activation of IRF3-mediated kynurenine pathway [ Cell Commun Signal, 2023, 21(1):141] PubMed: 37328804

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