Y-27632

Katalog-Nr.S6390 Charge:S639001

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Technische Daten

Formel

C14H21N3O

Molekulargewicht 247.34 CAS-Nr. 146986-50-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (198.1 mM)
Ethanol 49 mg/mL (198.1 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Y-27632 ist ein selektiver ROCK1- und ROCK2-Inhibitor mit einem Ki von 140 nM und 300 nM in einem zellfreien Assay und zeigt eine >200-fache Selektivität gegenüber anderen Kinasen, einschließlich PKC, cAMP-abhängiger Proteinkinase, MLCK und PAK.
Ziele
ROCK1
(Cell-free assay)
ROCK2
(Cell-free assay)
140 nM(Ki) 300 nM(Ki)
In vitro

Y-27632 bereitet humane induzierte pluripotente Stammzellen (hIPSCs) darauf vor, sich über eine epithelial-mesenchymale Transitions-ähnliche Modulation selektiv in Richtung der mesendodermalen Linie zu differenzieren.

In vivo

Y27632, ein spezifischer Inhibitor von ROCK, unterdrückt ROCK sowie veränderte Signalwege und führt zu einer signifikanten Verbesserung der Nervenregeneration der Hornhaut.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]

  • Zelllinien

    Human iPSC line nciPS02, RC01001-B, Female; Pluripotent stem cells

  • Konzentrationen

    20 µM

  • Inkubationszeit

    --

  • Methode

    The hiPSC line is cultured on six-well plates coated with 1% Matrigel. Pluripotent stem cells are maintained in mTeSR1 (Stem Cell) medium supplemented with 100 µg/mL Normocin coated with 1% Matrigel. For differentiation, hiPSC colonies are detached from the culture dish using Accutase Cell Dissociation Reagent. Then, cells are collected as a single-cell suspension in Essential 8 Flex medium containing 20 µm Y27632. Cells are distributed at a density of 3500 cells in 100 µL of medium per well into 96-well U-bottom plates. After 24 h of incubation at 37 ℃, fresh E8 medium without Y27632 is added to a total volume of 200 µL per well, and the plates are incubated at 37℃ continuously. Next, cell aggregates are cultured in E6-based differentiation medium containing 2% Matrigel, 10 µm SB431542, 4 ng mL 1 basic FGF, and 2.5 ng mL 1 BMP4. On day 3 of differentiation, 200 ng mL 1 LDN-193189 and 50 g mL 1 FGF are added to induce cranial neural crest cell formation. On day 12, all cell aggregates are transferred to 24-well low-attachment plates in 500 µL of organoid maturation mediumcontaining 1% Matrigel to induce self-assembly of the epidermis. Half of the medium is replaced after 16 d after differentiation. On day 17, the organoids are collected for the subsequent experiments.

Tierstudie:

[3]

  • Tiermodelle

    C57BL/6J mice

  • Dosierungen

    5 nM

  • Verabreichung

    eye drops

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9353125/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35315234/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34419637/

Sellecks Y-27632 Wurde zitiert von 551 Publikationen

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