YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)

Katalog-Nr.S8164 Charge:S816401

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Technische Daten

Formel

C93H144ClN23O21S2
Molekulargewicht 2019.86 CAS-Nr. 1659305-78-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (49.5 mM)
Water 100 mg/mL (49.5 mM)
Ethanol 100 mg/mL (49.5 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) ist ein YAP-TEAD Protein-Protein-Interaktions-Inhibitor, der potenziell zur Behandlung von YAP-assoziierten Krebsarten eingesetzt werden kann, mit einem IC50 von 25 nM.
Ziele
YAP/TEAD interaction
(Cell-free assay)
25 nM
In vitro Das entwickelte Peptid verbessert die Wirksamkeit bei der Unterbrechung der YAP-TEAD-Interaktion in vitro signifikant. Dieses 17mer-Peptid zeigt eine mikromolare Affinität im einstelligen Bereich zu TEAD1.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25221655/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25384421/

Kundenproduktvalidierung

Hippo pathway inhibitors abrogate recombinant LMO3 protein induced HCC cell invasion and anoikis inhibiton. a and b Huh-7 and SNU-423 cells were treated with 50 nM rLMO3 protein, 50 nM rLMO3 protein plus 50 nM Verteporfin (the inhibitor of YAP-TEAD), 50 nM rLMO3 protein plus 50 nM Peptide 17 (the inhibitor of YAP-TEAD) respectively. The invaded Huh-7 (a) and SNU-423 (b) cells were analyzed after 48 h. Scale bars: 10 μm.

Daten von [ , , J Exp Clin Cancer Res. 2018, 37(1):228 ]

Sellecks YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) Wurde zitiert von 20 Publikationen

Interfacial Stress Regulates Plasticity and Drug Resistance at the Breast Cancer-Host Interface [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e09361] PubMed: 40569213
De novo pyrimidine synthesis is a collateral metabolic vulnerability in NF2-deficient mesothelioma [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00278-4] PubMed: 40707702
iPSC-based drug discovery identified the Hippo signaling pathway as a therapeutic target in the fibrosis of NPHP1-deficient nephronophthisis [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):489] PubMed: 40968381
Targeting Latent HIV Reservoirs: Effectiveness of Combination Therapy with HDAC and PARP Inhibitors [ Viruses, 2025, 17(3)400] PubMed: 40143326
Spatial cell fate manipulation of human pluripotent stem cells by controlling the microenvironment using photocurable hydrogel [ Development, 2024, 151(6)dev201621] PubMed: 38512805
Histological characteristics of exercise-induced skeletal muscle remodelling [ J Cell Mol Med, 2023, 27(21):3217-3234] PubMed: 37517049
NOX4-derived ROS Regulates Aerobic Glycolysis of Breast Cancer through YAP Pathway [ J Cancer, 2023, 14(13):2562-2573] PubMed: 37670970
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