YUM70

Katalog-Nr.S6193 Charge:S619301

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Technische Daten

Formel

C21H19ClN2O4
Molekulargewicht 398.84 CAS-Nr. 423145-35-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 80 mg/mL (200.58 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.330mg/ml (3.33mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 26.6 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.330mg/ml (3.33mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 26.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung YUM70 ist ein potenter Inhibitor des Glukose-regulierten Proteins 78 (GRP78) mit einer IC50 von 1,5 μM. Diese Verbindung induziert Endoplasmatisches Retikulum (ER)-Stress-vermittelte Apoptose bei Bauchspeicheldrüsenkrebs. Obwohl diese Chemikalie die enzymatische Aktivität von GRP78 hemmt, erhöht sie die Expression von GRP78 durch Steigerung des Chaperon-Translationsmechanismus.
Ziele
GRP78
1.5 μM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33531374/

Sellecks YUM70 Wurde zitiert von 1 Publikation

GSDME Deficiency Suppresses ER Stress-Induced Autophagic Cell Death via mTOR/S6K1 Activation in Hepatobiliary Carcinomas [ Biochem Genet, 2025, 10.1007/s10528-025-11097-0] PubMed: 40407851

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