Technische Daten
| Formel | C30H43FN4O11 |
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| Molekulargewicht | 654.68 | CAS-Nr. | 210344-98-2 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (152.74 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Z-IETD-FMK (Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) ist ein spezifischer Caspase-8 Inhibitor. Z-IETD-FMK ist auch ein Inhibitor von Granzym B. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Z-IETD-FMK, das die Spaltung von Caspase-8 hemmt und die Spaltung von Caspase-3 und PARP teilweise hemmt, verhindert die Ausführung der Apoptosis in Netzhautzellen, die verschiedenen apoptotischen Stimuli ausgesetzt sind. Diese Verbindung (50 μM) reduziert den Ceramid-induzierten Kardiomyozyten-Tod und hemmt signifikant die Aktivierung von Caspase 3. Die Hemmung von Caspase-8 durch diese Chemikalie beeinflusst die Generierung von aktivierten/Gedächtnis-T-Zellen und die T-Zell-Zytokinproduktion und verringert die NF-kappaB-Reaktionen auf TCR:CD3-Engagement in T-Zellkulturen. |
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| In vivo | In vivo reduziert die Hemmung von Caspase-8 durch Z-IETD-FMK die Gedächtnis-/aktivierten CD4- und CD8-T-Zellen und erhöht die Anfälligkeit für T. cruzi-Infektionen. Diese Verbindung fördert das neuronale Überleben und die Regeneration verletzter retinaler Ganglienzellen nach ZNS-Verletzungen. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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Daten von [ , , Cell Physiol Biochem, 2017, 42(5):1822-1836 ]

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Daten von [ , , Int J Oncol, 2018, 52(3):1023-1032 ]

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Daten von [ , , Drug Des Devel Ther, 2017, 11:2841-2850 ]

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Daten von [ , , PLoS One, 2017, 12(2):e0171840 ]
Sellecks Z-IETD-FMK Wurde zitiert von 83 Publikationen
| GZMK-expressing CD8+ T cells promote recurrent airway inflammatory diseases [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-024-08395-9] | PubMed: 39814882 |
| The intrinsic expression of NLRP3 in Th17 cells promotes their protumor activity and conversion into Tregs [ Cell Mol Immunol, 2025, 22(5):541-556] | PubMed: 40195474 |
| Homologous recombination promotes non-immunogenic mitotic cell death upon DNA damage [ Nat Cell Biol, 2025, 27(1):59-72] | PubMed: 39805921 |
| TGFβ-activated kinase-1 knockdown in hematopoietic stem-progenitor cells causes PANoptosis and myelodysplastic syndrome-like disease in mice [ Haematologica, 2025, 10.3324/haematol.2025.287951] | PubMed: 41163575 |
| PI3K/AKT signaling mediates stress-inducible amyloid formation through c-Myc [ Cell Rep, 2025, 44(5):115617] | PubMed: 40272983 |
| Eimeria tenella AMA1 regulates host cell apoptosis through the mitochondrial pathway and the death receptor pathway [ Microbiol Spectr, 2025, e0041625.] | PubMed: 40853121 |
| DBeQ derivative targets vacuolar protein sorting 4 functions in cancer cells and suppresses tumor growth in mice [ J Pharmacol Exp Ther, 2025, 392(4):103524] | PubMed: 40147096 |
| Sodium silicate complex reduces subdermal hemorrhage and prolongs survival after envenomation by Trimeresurus stejnegeri stejnegeri [ Toxicon, 2025, 265:108495] | PubMed: 40669755 |
| EFHD2 suppresses intestinal inflammation by blocking intestinal epithelial cell TNFR1 internalization and cell death [ Nat Commun, 2024, 15(1):1282] | PubMed: 38346956 |
| PARP inhibitors enhance antitumor immune responses by triggering pyroptosis via TNF-caspase 8-GSDMD/E axis in ovarian cancer [ J Immunother Cancer, 2024, 12(10)e009032] | PubMed: 39366751 |
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