Z-VAD(OH)-FMK

Katalog-Nr.S8102 Charge:S810202

Drucken

Technische Daten

Formel

C21H28FN3O7
Molekulargewicht 453.46 CAS-Nr. 161401-82-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 90 mg/mL (198.47 mM)
Ethanol 90 mg/mL (198.47 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI) ist ein irreversibler Pan-caspase Inhibitor.
Ziele
Caspase
In vitro

Z-VAD(OH)-FMK ist die nicht-methylierte Form von Z-VAD-FMK und nützlich in Studien, die rekombinante oder gereinigte Enzyme umfassen.

In vivo

Z-VAD-FMK ist ein weit verbreiteter Breitband-Caspase-Inhibitor, der die Muskeln vor Kompressionsschäden schützt und die Muskelfunktion wiederherstellt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    Panc-1 cells

  • Konzentrationen

    50 μM

  • Inkubationszeit

    1 h

  • Methode

    Cells were treated with indicated concentration of the drug for an hour.
Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    Male BALB/C mice

  • Dosierungen

    1.5 mg/kg

  • Verabreichung

    s.c.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9829999/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33613115/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25737433/

Kundenproduktvalidierung

Effect on the RAS of CFZ, z-VAD-fmk, or CFZ+z-VAD-fmk treatments administered 5 or 12 days after C26 inoculation and control groups. Serum levels of a renin and b ANGII. c The mRNA expression of ATF2. d Western blot analysis of ATF2 and pATF2. e pATF2-to-ATF2 ratio. Significant differences were detected between most of the groups, with the exceptionsof (A and B) CP and UT (D) and ZP and ZT (#); and (C and E) CP and UP (*), CT and UT (#), and HC, ZP, ZT and CC (&). ZP:z-VAD-fmk.

Daten von [ , , Med Oncol, 2015, 32(4):100. ]

Sellecks Z-VAD(OH)-FMK Wurde zitiert von 30 Publikationen

KLF5 loss sensitizes cells to ATR inhibition and is synthetic lethal with ARID1A deficiency [ Nat Commun, 2025, 16(1):480] PubMed: 39779698
STING orchestrates the neuronal inflammatory stress response in multiple sclerosis [ Cell, 2024, 187(15):4043-4060.e30] PubMed: 38878778
Prostaglandin E2-EP2/EP4 signaling induces immunosuppression in human cancer by impairing bioenergetics and ribosome biogenesis in immune cells [ Nat Commun, 2024, 15(1):9464] PubMed: 39487111
Pleiotropic anti-cancer activities of novel non-covalent thioredoxin reductase inhibitors against triple negative breast cancer [ Free Radic Biol Med, 2024, 227:201-209] PubMed: 39643141
Si-Wu-Tang attenuates hepatocyte PANoptosis and M1 polarization of macrophages in non-alcoholic fatty liver disease by influencing the intercellular transfer of mtDNA [ J Ethnopharmacol, 2024, 328:118057] PubMed: 38518965
Unraveling Hematotoxicity of α-Amanitin in Cultured Hematopoietic Cells [ Toxins (Basel), 2024, 16(1)61] PubMed: 38276537
Intracellular biliverdin dynamics during ferroptosis [ J Biochem, 2024, mvae067] PubMed: 39340324
CRISPR screens in iPSC-derived neurons reveal principles of tau proteostasis [ bioRxiv, 2024, 2023.06.16.545386] PubMed: 37398204
The centrosomal protein 131 participates in the regulation of mitochondrial apoptosis [ Commun Biol, 2023, 6(1):1271] PubMed: 38102401
Identification of a group of bisbenzylisoquinoline (BBIQ) compounds as ferroptosis inhibitors [ Cell Death Dis, 2022, 13(11):1000] PubMed: 36435804

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.