High-mobility Group

Autre DNA Damage/DNA Repair Inhibiteurs

HDAC PARP WRN Sirtuin Topoisomerase Telomerase DNA/RNA Synthesis MTH1 DNA alkylator CRISPR/Cas9

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit	Validations de produit
S2302	Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409)	Glycyrrhizin (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) ist ein direkter HMGB1 (High Mobility Group Box 1) Inhibitor, der die HMGB1-abhängige Expression entzündlicher Moleküle und oxidativen Stress hemmt; moduliert P38 und P-JNK, aber nicht die p-ERK-Signalübertragung; Hemmt auch 11 beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase und Monoaminoxidase (MAO).	Nat Commun, 2025, 16(1):2513 Chin Med J (Engl), 2025, 138(1):79-92 Oncol Rep, 2025, 54(3)106
S2376	Ammonium Glycyrrhizinate	Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin-Ammoniumsalz, Glycyrrhizinsäure-Ammoniumsalz) ist ein einzigartiges Produkt aus Süßholzwurzel mit einer sehr hohen Süße. Diese Verbindung ist ein direkter Inhibitor von HMGB1 mit entzündungshemmenden, anti-Tumor- und antidiabetischen Aktivitäten. Sie hemmt das Wachstum und die Zytopathologie mehrerer nicht verwandter DNA- und RNA-Viren. Diese Chemikalie hemmt auch sowohl die hepatic delta 4-5-reductase als auch die 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.	Nat Commun, 2025, 16(1):2513 Eur J Pharmacol, 2024, 962:176171 Pharmacol Res, 2023, 192:106791

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S2302

Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409)

Glycyrrhizin (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) ist ein direkter HMGB1 (High Mobility Group Box 1) Inhibitor, der die HMGB1-abhängige Expression entzündlicher Moleküle und oxidativen Stress hemmt; moduliert P38 und P-JNK, aber nicht die p-ERK-Signalübertragung; Hemmt auch 11 beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase und Monoaminoxidase (MAO).

Nat Commun, 2025, 16(1):2513

Chin Med J (Engl), 2025, 138(1):79-92

Oncol Rep, 2025, 54(3)106

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S2376

Ammonium Glycyrrhizinate

Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin-Ammoniumsalz, Glycyrrhizinsäure-Ammoniumsalz) ist ein einzigartiges Produkt aus Süßholzwurzel mit einer sehr hohen Süße. Diese Verbindung ist ein direkter Inhibitor von HMGB1 mit entzündungshemmenden, anti-Tumor- und antidiabetischen Aktivitäten. Sie hemmt das Wachstum und die Zytopathologie mehrerer nicht verwandter DNA- und RNA-Viren. Diese Chemikalie hemmt auch sowohl die hepatic delta 4-5-reductase als auch die 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.

Nat Commun, 2025, 16(1):2513

Eur J Pharmacol, 2024, 962:176171

Pharmacol Res, 2023, 192:106791