Adenosine Deaminase

Autre Neuronal Signaling Inhibiteurs

Secretase GluR GABA Receptor Dopamine Receptor 5-HT Receptor P2 Receptor AChR Histamine Receptor MAO Beta Amyloid

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S1199	Cladribine	Cladribine est un inhibiteur de l'Adenosine Deaminase pour les cellules U266, RPMI8226 et MM1.S avec une IC50 d'environ 2,43 μM, 0,75 μM et 0,18 μM, respectivement.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08585-z Nat Commun, 2024, 15(1):9820 iScience, 2024, 27(10):110862
S9521	Pentostatin	Pentostatin (CI-825, Déoxycoformycine) est un puissant inhibiteur de l'adénosine désaminase. Le médicament est efficace dans le traitement de nombreuses hémopathies malignes lymphoprolifératives, en particulier la leucémie à tricholeucocytes. Il est également synergique avec d'autres agents antinéoplasiques et possède une activité immunosuppressive.	Nat Metab, 2023, 5(10):1820-1835 Res Sq, 2023, rs.3.rs-2276903 Nat Metab, 2020, 10.1038/s42255-020-0227-4
S0950	Hibifolin	Hibifolin (Gossypetin-8-O-β-D-glucuronide) est un glycoside de flavonol et agit comme un inhibiteur potentiel de l'adenosine deaminase (ADA) avec un Ki de 49,92 μM. Ce composé prévient la neurotoxicité induite par le β-amyloïde dans les neurones corticaux en culture.	Front Pharmacol, 2023, 14:1290868
E1093	DNPH1i(N6-benzyladenosine)	N6-benzyladénosine (DNPH1i) est un agent antiprolifératif efficace à la fois in vitro et in vivo. C'est un inhibiteur compétitif de DNPH1, limitant l'activité de DNPH1 in vitro, et un inhibiteur compétitif de l'adenosine deaminase (ADA) dans les cellules L-1210.
E7739	8-Azaadenosine	La 8-Azaadénosine est un puissant inhibiteur de ADAR1 et de l'activité d'édition A-vers-I. Elle bloque l'édition de l'ARN et inhibe la prolifération, la croissance 3D, l'invasion et la migration dans les cellules de cancer de la thyroïde.
E4031	8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine	La 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine est un antagoniste sélectif du récepteur A1 de l'adénosine avec des Ki de 10,9 nM et 1440 nM pour le récepteur A1 et le récepteur A2, respectivement.