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N° Cat.S4104
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Autre Parasite Inhibiteurs | Oxibendazole Avermectin B1 Oxfendazole Diclazuril Arteether Milbemycin Oxime (+/-)-nerolidol Selamectin Emodepside Eprinomectin |
| Poids moléculaire | 515.52 | Formule | C14H15N7.2C4H7NO3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 908-54-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Diminazene diaceturate | Smiles | CC(=O)NCC(=O)O.CC(=O)NCC(=O)O.C1=CC(=CC=C1C(=N)N)NN=NC2=CC=C(C=C2)C(=N)N | ||
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In vitro |
Water : 103 mg/mL
DMSO
: 19 mg/mL
(36.85 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Diminazene est capable d'inhiber l'activité du transporteur P2 et cette activité est perdue dans une lignée de trypanosomes adaptée au Diminazene, ce qui ne prouve pas formellement que TbAT1 transporte Diminazene, ni n'établit si un transporteur en plus de P2 pourrait être impliqué dans l'absorption de Diminazene. Diminazene s'accumule rapidement via un seul transporteur chez T. brucei brucei 427 avec une valeur Km de 0,45 μM. Le transport de [3H]Diminazene est également fortement inhibé par la pentamidine et l'adénosine, avec des valeurs Ki de 0,21 μM et 0,25 μM, respectivement. Le [3H]diminazene (2,5 μM) est clairement accumulé par les cellules de levure exprimant TbAT1, avec un taux de 0,0083 pmol/107 cellules/s, et ce processus est complètement inhibé par la présence de 1 mM de diacéturate de Diminazene non marqué. |
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| In vivo |
Le diacéturate de Diminazene (3,5 mg/kg) semble être efficace lors du premier traitement des chevaux et des mulets infectés par T. evansi, les Parasite sont éliminés du sang périphérique des chevaux aux jours 1 et 7 et des mulets aux jours 1 et 14. Le diacéturate de Diminazene (DA) (7 mg/kg, i.m.) élimine efficacement les Parasite du sang des chiens traités infectés. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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