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MKT-077 Dyes inhibitor

Name: MKT-077
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6718
Rating: 5 (3 reviews)

N° Cat.S6718

MKT-077 (FJ-776) est un Dyes de rhodacyanine nouvellement synthétisé, très soluble dans l'eau, qui présente une activité antitumorale significative dans une variété de systèmes modèles.

MKT-077 Dyes inhibitor Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 432

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.81%

99.81

Cibles apparentées	PROTAC Others Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Autre Dyes Inhibiteurs	Fluorofurimazine (FFz) CFSE Propidium Iodide DFO D-Luciferin Thiazolyl Blue Crystal Violet Hoechst 33342 D-Luciferin sodium salt Dihydroethidium

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	432	Formule	C₂₁H₂₂ClN₃OS₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	147366-41-4	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	FJ-776			Smiles	CCN1C(=CC2=CC=CC=[N+]2CC)SC(=C3N(C4=CC=CC=C4S3)C)C1=O.[Cl-]

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 86 mg/mL

DMSO : 13 mg/mL (30.09 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 10 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro

1.1 Préparation de la solution mère
Dissolvez 1 mg de MKT-077 dans 0,2315 mL de DMSO pour obtenir 10 mM de ce composé.
Remarque : Il est recommandé de conserver la solution mère à -20 °C -80 °C à l'abri de la lumière et d'éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
1.2 Préparation de la solution de travail de ce composé
Diluez la solution mère dans un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS pour obtenir 5-10 µM de cette solution de travail chimique.
Remarque : Veuillez ajuster la concentration de la solution de travail de ce composé en fonction de la situation réelle.
Coloration cellulaire
2.1 Préparation des cellules.
Pour les cellules en suspension : Centrifuger à 1000 g à 4°C pendant 3-5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
Pour les cellules adhérentes : Jeter le milieu de culture cellulaire et ajouter de la trypsine pour dissocier les cellules afin d'obtenir une suspension monocellulaire. Centrifuger à 1000 g à 4°C pendant 3-5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
2.2 Ajouter 1 mL de la solution de travail de ce composé, puis incuber à température ambiante pendant 30 minutes.
2.3 Centrifuger à 400 g à 4°C pendant 3-4 minutes, puis jeter le surnageant.
2.4 Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
2.5 Remettre les cellules en suspension avec un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS, puis détecter par microscope à fluorescence ou cytomètre de flux.

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):