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N° Cat.S7072
| Poids moléculaire | 147.13 | Formule | C5H9NO4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 6384-92-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CNC(CC(=O)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
Water : 29 mg/mL
DMSO
: 15 mg/mL
(101.95 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NMDA receptor
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|---|---|
| In vitro |
Le NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) est un neurotransmetteur acide aminé excitateur qui se lie spécifiquement aux sous-unités NR2 de son récepteur sans affecter les autres récepteurs du glutamate (tels que ceux de l'AMPA et du kainate). Ce composé stimule l'ouverture d'un canal cationique non spécifique, permettant le passage de Ca2+ et Na2+ dans la cellule et de K+ hors de la cellule. Son activation peut produire des potentiels postsynaptiques excitateurs (PPSE) et déclencher une augmentation de la teneur intracellulaire en Ca2+, qui peut en outre participer à diverses voies de signalisation. Le récepteur NMDA joue un rôle clé dans un large éventail de processus physiologiques (par exemple, la potentialisation à long terme et la plasticité neuronale) et pathologiques (par exemple, l'excitotoxicité et l'épilepsie).
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Références |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06236451 | Recruiting | Schizophrenia |
All India Institute of Medical Sciences Bhubaneswar |
April 5 2024 | Phase 4 |
| NCT06185790 | Recruiting | Mitochondrial Diseases|Diabetes-Deafness Syndrome Maternally Transmitted |
Radboud University Medical Center|Stichting Stofwisselkracht |
January 5 2024 | Not Applicable |
| NCT05954468 | Recruiting | NMDAR Antibody-associated Auto-immune Encephalitis |
Hospices Civils de Lyon |
October 9 2023 | -- |
| NCT06183788 | Recruiting | Anti-NMDA Receptor Encephalitis |
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica|Hospital Sant Joan de Deu |
January 16 2023 | Not Applicable |
| NCT05650229 | Active not recruiting | Primary Mitochondrial Disease |
Abliva AB |
December 13 2022 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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