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N° Cat.S3072
| Cibles apparentées | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Autre GABA Receptor Inhibiteurs | Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride |
| Poids moléculaire | 213.66 | Formule | C10H12ClNO2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 69308-37-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | STX 209 | Smiles | C1=CC(=CC=C1C(CC(=O)O)CN)Cl | ||
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In vitro |
Water : 8 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
GABAB receptor
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| In vitro |
Le Baclofène est un relaxant musculaire squelettique utilisé dans le traitement de la spasticité d'origine spinale et cérébrale. Bien qu'il soit commercialisé comme un mélange racémique, seul l'énantiomère R du baclofène est stéréospécifiquement actif au niveau des récepteurs GAGAB. Les chercheurs pensent que les énantiomères du baclofène ont des propriétés différentes. Il est affirmé que l'énantiomère R-(−) est environ 100 fois plus actif que l'énantiomère S-(+).
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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