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N° Cat.S3627
| Cibles apparentées | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Autre TAAR Inhibiteurs | Tyramine |
| Poids moléculaire | 160.22 | Formule | C10H12N2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 61-54-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN | ||
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In vitro |
DMSO
: 32 mg/mL
(199.72 mM)
Ethanol : 32 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
hTAAR1
(COS-7 cells) 1.08 μM(Ki)
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| In vitro |
Des concentrations élevées de Tryptamine (0,1-1 mM) induisent l'autophagie dans les lignées de cellules nerveuses HT22 et SK-N-SH et dans les cultures primaires d'astrocytes, les cellules gliales étant moins sensibles que les neurones.
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| In vivo |
La Tryptamine à une dose de 50 mg/kg i.p. induit une inhibition de l'activité locomotrice et, à des doses allant de 150 à 300 mg/kg, induit des comportements particuliers tels que des secousses de la tête, des mouvements de la tête, des piétinements des pattes antérieures, une abduction des membres postérieurs et une queue de Straub. Ce composé induit à la fois la dépression et l'excitation dans le comportement des souris selon le dosage et ses comportements excitateurs peuvent être attribués à la fois à sa stimulation directe des récepteurs 5-HT et à la facilitation de la libération de 5-HT.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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