uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Teicoplanin Bacterial chemisch

Name: Teicoplanin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1399
Rating: 5 (5 reviews)

Cat.Nr.S1399

Teicoplanin (Teichomycin,Targocid,MDL-507) is een glycopeptide Antibiotics, gebruikt om ernstige infecties veroorzaakt door Gram-positieve Bacterial te behandelen.

Teicoplanin Bacterial chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 1709.39

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.34%

99.34

Gerelateerde doelwitten	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Overige Bacterial Inhibitoren	Berberine BTZ043 Racemate Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin Berberine Sulfate

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	1709.39	Formule	C₇₇H₇₇N₉O₃₁Cl₂·R	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	61036-62-2	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Teichomycin,Targocid,MDL-507			Smiles	CCCCCCCCCC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2=C3C=C4C=C2OC5=C(C=C(C=C5)C(C6C(=O)NC(C7=C(C(=CC(=C7)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C9=C(C=CC(=C9)C(C(=O)N6)NC(=O)C4NC(=O)C1C2=CC(=CC(=C2)OC2=C(C=CC(=C2)C(C(=O)NC(CC2=CC(=C(O3)C=C2)Cl)C(=O)N1)N)O)O)O)C(=O)O)OC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)NC(=O)C)Cl)CO)O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro	Teicoplanin wordt geassocieerd met kleine toenames in de GI-kolonisatie door C. albicans. De remmende werking van deze verbinding op proteoglycaanpolymerisatie, maar niet op nucleïnezuur- en eiwitsynthese, geeft aan dat het effect in de celwand te wijten is aan de accumulatie op dit niveau van oplosbare proteoglycaanvoorlopers die continu door de cel worden geproduceerd. Het veroorzaakt, in een concentratie van 1 mg/mL, snelle lysis van exponentiële fasecellen van Streptococcus faecalis. Deze verbinding remt de peptidoglycaansynthese in intacte cellen en in celvrije systemen. Deze door chemicali veroorzaakte lysis is afhankelijk van de groeifase van B. pumilus op het moment van toevoeging van de Antibiotics. Het induceert lysis na een langere lag-fase met langzaam groeiende Strep. jhecalis CCM 1875 en lysis is niet erg uitgebreid.
In vivo	Teicoplanin-therapie verhoogt de overlevingskans, terwijl G-CSF-therapie dat niet doet in vergelijking met andere groepen bij neutropene muizen. Deze verbinding en G-CSF-combinatietherapie verbetert de overlevingskans in vergelijking met groepen II, III, IV.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16519024/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1703262/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16474201/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1830328/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12678538/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Rekrutering	Aandoeningen	Sponsor/Medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT03909698	Completed	Kidney Failure Chronic\|Antibiotics\|Hemodialysis	University Hospital Ghent\|University Ghent	September 15 2016	--
NCT03229135	Completed	Pneumonia Gram-Positive Bacterial	People''s Hospital of Zhengzhou University	February 1 2015	--
NCT03177369	Completed	Teicoplanin-based Antimicrobial Therapy\|Staphylococcus Aureus\|Bone and Joint Infection	Hospices Civils de Lyon	January 2015	--
NCT01324804	Unknown status	Coronary Heart Disease\|Surgical Wound Infection	Medical University of Vienna	November 2010	--
NCT00754273	Completed	Methicillin-resistant Staphylococcal Aureus Pneumonia	University of Kentucky\|Pfizer	September 2008	--

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):