uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7070
| Gerelateerde doelwitten | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| Overige Histone Demethylase Inhibitoren | SP2509 GSK-LSD1 2HCl Ladademstat (ORY-1001) Dihydrochloride JIB-04 CPI-455 HCl OG-L002 IOX1 GSK J1 ML324 CPI-455 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CUTLL1 | Growth inhibitory assay | 2 μM | DMSO | affects cell growth | 25132549 | |
| CUTLL1 | Apoptosis assay | 2 μM | DMSO | induces apoptosis | 25132549 | |
| CUTLL1 | Function assay | 2 μM | DMSO | induces cell cycle arrest | 25132549 | |
| CUTLL1 | Kinase assay | 6 μM | DMSO | leads to increased H3K27me3 | 25132549 | |
| SF7761 | Kinase assay | 6 μM | DMSO | increases K27 methylation | 25401693 | |
| SF8628 | Kinase assay | 6 μM | DMSO | increases K28 methylation | 25401693 | |
| H3.3 | Kinase assay | 6 μM | DMSO | increases K29 methylation | 25401693 | |
| SF9012 | Kinase assay | 6 μM | DMSO | increases K30 methylation | 25401693 | |
| SF9402 | Kinase assay | 6 μM | DMSO | increases K31 methylation | 25401693 | |
| SF9427 | Kinase assay | 6 μM | DMSO | increases K32 methylation | 25401693 | |
| human astrocytes | Kinase assay | 6 μM | DMSO | increases K33 methylation | 25401693 | |
| SF7761 | Growth inhibitory assay | 6 μM | DMSO | inhibits K27M glioma cell growth | 25401693 | |
| SF8628 | Growth inhibitory assay | 6 μM | DMSO | inhibits K28M glioma cell growth | 25401693 | |
| H3.3 | Growth inhibitory assay | 6 μM | DMSO | inhibits K29M glioma cell growth | 25401693 | |
| SF9012 | Growth inhibitory assay | 6 μM | DMSO | inhibits K30M glioma cell growth | 25401693 | |
| SF9402 | Growth inhibitory assay | 6 μM | DMSO | inhibits K31M glioma cell growth | 25401693 | |
| SF9427 | Growth inhibitory assay | 6 μM | DMSO | inhibits K32M glioma cell growth | 25401693 | |
| human astrocytes | Growth inhibitory assay | 6 μM | DMSO | inhibits K33M glioma cell growth | 25401693 | |
| TG neurons | Function assay | 50 μM | DMSO | inhibits HSV-1 reactivation from sensory neurons | 25552720 | |
| Th17 | Function assay | 80 nM | DMSO | inhibits cell differentiation | 25840993 | |
| β-cells | Function assay | 20 μM | DMSO | blunts IFNγ, Il-1β, and TNFα-induced chemokine gene expression | 26505193 | |
| β-cells | Function assay | 20 μM | DMSO | induces β-cell dysfunction | 26505193 | |
| ESCs | Function assay | 1.8 µM | DMSO | induces DNA damage along with activation of the DNA damage response | 26759175 | |
| Raw 264.7 | Function assay | 0.8192 µM | DMSO | inhibits TNF-α production | 26776360 | |
| MCF7 | Function assay | 1 to 10 uM | 30 hrs | Inhibition of KDM5A in human MCF7 cells assessed as effect on H3K4me3 methylation levels at 1 to 10 uM after 30 hrs by Western blot analysis | 30392349 | |
| MCF7 | Function assay | 1 to 10 uM | 30 hrs | Inhibition of KDM5A in human MCF7 cells assessed as effect on H3K27me3 methylation levels at 1 to 10 uM after 30 hrs by Western blot analysis | 30392349 | |
| RAW264.7 | 0.82 uM | 24 hrs | Inhibition of LPS-induced TNFalpha production in mouse RAW264.7 cells 0.82 uM after 24 hrs by ELISA | 26776360 | ||
| RAW264.7 | 24 hrs | Inhibition of LPS-induced TNFalpha production in mouse RAW264.7 cells after 24 hrs by ELISA | 26776360 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 453.96 | Formule | C24H27N5O2.HCl |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1797983-09-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(200.45 mM)
Ethanol : 91 mg/mL Water : 10 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
JMJD3
(Cell-free assay) 60 nM
|
|---|---|
| In vitro |
GSK J4 HCl is een ethylesterderivaat van de JMJD3-selectieve histone demethylase-remmer GSK-J1 met een IC50-waarde groter dan 50 μM in vitro. Deze verbinding wordt gebruikt om de gevolgen van demethylatie van H3K27me3 te onderzoeken. In humane primaire macrofagen remt deze chemische stof de lipopolysaccharide-geïnduceerde productie van cytokinen, waaronder pro-inflammatoir tumornecrosefactor (TNF). Bovendien voorkomt het het lipopolysaccharide-geïnduceerde verlies van H3K27me3 geassocieerd met de TNF-transcriptiestartplaatsen en blokkeert het de rekrutering van RNA-polymerase II. |
| Kinase Assay |
Histone Demethylase AlphaScreen
|
|
Remming van histone demethylasen wordt beoordeeld met behulp van de histone demethylase AlphaScreen-test (Amplified Luminescence Proximity Homogenous Assay). Deze test maakt gebruik van een gebiotinyleerd peptidesubstraat en is gebaseerd op de detectie van het product methylmerk met behulp van een specifieke antilichaam gekoppeld aan proteïne-A-acceptorkralen en een streptavidine-donorkraal om het peptide te vangen. Kortom, recombinante demethylase-enzymen worden geïncubeerd in aanwezigheid van Fe2+ in de vorm van ferroammoniumsulfaat (FAS), α-ketoglutaraat (KG) en gebiotinyleerd peptidesubstraat. L-Ascorbinezuur wordt toegevoegd om een reducerende omgeving te creëren en oxidatie van Fe2+ te voorkomen. Na incubatie met peptidesubstraat wordt de aanwezigheid van het product gedetecteerd met behulp van AlphaScreen-technologie. De demethylase AlphaScreen-testen worden uitgevoerd in een 384-wells plaatformaat met witte proxiplates. Alle stappen worden uitgevoerd in assaybuffer (50 mM HEPES pH 7.5, 0.1% (w/v) BSA en 0.01 % (v/v) Tween-20). FAS wordt dagelijks vers opgelost in 20 mM HCl tot een concentratie van 400 mM en verdund tot 1.0 mM in gedeïoniseerd water. Alle andere componenten worden dagelijks vers opgelost in gedeïoniseerd water. Voor IC50-bepalingen wordt 5 μL assaybuffer met demethylase-enzym overgebracht naar de wells van een 384-wells proxiplate. Titraties van deze verbinding (0.1 μL) worden naar elke well overgebracht en de enzymen mogen gedurende 15 minuten voor-incuberen met deze chemische stof (uiteindelijke concentratie DMSO is 1%). De enzymreactie wordt geïnitieerd door toevoeging van 5 μL van een substraatmix bestaande uit α-KG, FAS, L-Ascorbinezuur en gebiotinyleerd peptidesubstraat en de reactie wordt gedurende de aangegeven tijd bij kamertemperatuur geïncubeerd. De enzymreactie wordt na de aangegeven tijd gestopt door toevoeging van 5 μL EDTA (7.5 mM eindconcentratie in assaybuffer). Streptavidine-donorkralen (0.08 mg/ml) en proteïne-A-geconjugeerde acceptorkralen (0.08 mg/ml) worden 1 uur voor-geïncubeerd met een antilichaam tegen het product methylmerk en de aanwezigheid van biotine-H3-product wordt gedetecteerd door toevoeging van 5 μL van de voor-geïncubeerde AlphaScreen-kralen (eindconcentraties van 0.02 mg/ml met betrekking tot acceptor- en donorkralen). De detectie mag 1 uur bij kamertemperatuur doorgaan en de assayplaten worden afgelezen in een BMG Labtech Pherastar FS plaatlezer. Gegevens worden genormaliseerd naar de geen-enzymcontrole en de IC50 wordt bepaald uit de niet-lineaire regressiecurve-fit met behulp van GraphPad Prism 5.
|
|
| In vivo |
GSK-J4 hydrochloride is een krachtige dubbele remmer van H3K27me3/me2-demethylasen JMJD3/KDM6B en UTX/KDM6A. Het remt de LPS-geïnduceerde TNF-α productie in humane primaire macrofagen. Deze verbinding is een celpermeabel prodrug van GSK-J1. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.