Proxalutamide (GT0918), een tweede-generatie androgen receptor-antagonist, bindt aan het ligandbindende domein van AR met een IC50 van 32 nM in de AR-competitieve bindingsassays.
uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S9898
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
|---|---|
| Overige Androgen Receptor Inhibitoren | Bavdegalutamide (ARV-110) RU58841 EPI-001 Galeterone Cyproterone Acetate 3,3'-Diindolylmethane Ailanthone AZD3514 Chlormadinone acetate ORM-15341 |
| Moleculair gewicht | 517.50 | Formule | C24H19F4N5O2S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1398046-21-3 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1(C)N(C(=S)N(C1=O)C2=C(F)C(=C(C=C2)C#N)C(F)(F)F)C3=CN=C(CCCC4=NC=CO4)C=C3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(193.23 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Androgen Receptor
(in the AR competive binding assay) 32 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Proxalutamide (GT0918), een nieuwe 2e generatie AR-antagonist, bindt aan het ligandbindende domein van AR, met een IC50 van 32 nM in de AR-competitieve bindingsassays. Het kan de transcriptionele activiteit van AR blokkeren, de AR-proteïneniveaus verminderen en de PCa-groei in vitro duidelijk remmen. |
| In vivo |
Ongeacht of het intragastrisch of intraveneus wordt toegediend, is de eliminatiehalfwaardetijd van Proxalutamide (GT0918) bij ratten ongeveer 2 uur. De maximale plasmaconcentratie van deze verbinding kan 2 μg/mL of hoger bereiken, en de orale absolute biologische beschikbaarheid is ongeveer 80%. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04870606 | Completed | Efficacy and Safety |
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc |
March 5 2021 | Phase 3 |
| NCT03899467 | Completed | Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer (mCRPC)|Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer (mHSPC) |
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc |
May 30 2019 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.